基于生物视觉机理的颜色恒常性算法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61375115
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0609.认知与神经科学启发的人工智‍能
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Color constancy is an important function of human visual system for color perception, and the computational modeling of color constancy of biological visual system is also a hot topic in the field of computer vision. In this proposed project, we plan to study and simulate the biological mechanisms of color and luminance information processing at the specific levels of retina, LGN (lateral geniculate nucleus) and V1 (primary visual cortex), based on the extensive known knowledge and the various newest findings about the biological vision. The final goal is to build biologically plausible color constancy models that have the following features: 1) the introduced computational schemes are as close as to the biological ones; 2) the proposed models can explain certain psychophysical effects of visual perception; 3) the new models can be used to adaptively and robustly correct the color-biased scenes under varying external lighting conditions. Ultimately, this project may provide feasible solutions to the principle problem of color constancy in the field of computer vision, and hence, benefits directly the color information based applications, e.g., color based object recognition. To the end, the project may contribute to advance the computer vision systems more biologically intelligent.
颜色恒常性是人类视觉系统实现颜色感知的重要功能之一,也是机器视觉领域里的重要研究内容之一。借鉴生物视觉颜色恒常性机理研究具有鲁棒性的颜色校正方法已成为研究热点。本项目在我们前期研究工作的基础上,充分吸收国际上在视觉机理实验研究方面的长期积累和最新进展,从视网膜、侧膝体、初级视皮层三个层次系统性地模拟颜色及亮度信息处理的生理机制,构建一个能够在相当程度上反映生物大脑颜色感知机理的颜色恒常性模型。使得所建立的模型具有如下特点: 1) 对颜色信息处理的各个阶段所采用的机制符合视觉神经生理机制的基本实验结论;2)能够解释某些视觉心理物理实验现象;3)有通用性,能够处理在各种复杂光照条件下得到的色偏图像。本项目的研究成果将为颜色校正这一计算机视觉中的基本问题提供有效解决方案,为基于颜色的计算机视觉任务(如目标识别)提供最为直接的支持,进而为推进计算机视觉系统的生物智能化做出贡献。

结项摘要

颜色恒常是人类视觉获得场景恒定感知的重要基础,也是机器视觉获得真实场景颜色的重要保障。本项目围绕颜色恒常机理模拟和应用开展了一系列研究。系统地提出了复杂场景颜色恒常的生物视觉机理、计算模式和方法。主要创新点有:(1)基于视网膜机理,提出了水平细胞对视锥调制作用的可能计算模式,建立了一种效果良好的彩色图像颜色恒常模型;(2)进一步模拟视网膜的多层次信息加工过程,建立了颜色恒常的视网膜神经网络模型;(3)采用一种独特的方式模拟了视觉系统的视网膜-LGN-V1层次的颜色双拮抗机制,提出了生物视觉颜色恒常的新思路,即场景光源颜色可以由V1区具有同心圆结构感受野的颜色双拮抗神经元进行编码;(4)首次提出了在建立颜色恒常性模型的时候同时考虑相机的颜色响应函数和场景光源颜色的影响;(5)提出了一种基于视觉明暗适应能力和视网膜神经元感受野特性的多光源颜色恒常算法;(6)提出了一种利用场景局部区域的灰度点估计局部场景光源,进而实现多光源不均匀色偏场景的颜色恒常方法。此外,为了今后能够最终实现基于场景分析的复杂条件颜色恒常,本项目提出了一种基于V1区非经典感受野机理,综合利用亮度、对比度、朝向等视觉特征的灰度图像轮廓检测模型,以及模拟V1区朝向选择性双拮抗颜色敏感神经元特性建立了彩色图像轮廓检测模型。进一步地,我们借鉴生物视觉选择注意中的引导搜索理论,建立了基于Bayes理论的“Bottom-up + Top-down”选择性注意计算框架,高效地实现了复杂场景中显著目标或显著区域的检测。这些研究为今后实现基于区域或物体的复杂光源下复杂环境图像的颜色矫正奠定了基础。本项目共发表或录用论文15篇,其中SCI论文11篇(其中包括IEEE T-PAMI在内的IEEE Transactions论文6篇),EI论文4篇(含CVPR和ECCV论文各1篇);获得了中国发明专利授权6项,新申请发明专利4项。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(10)
Multifeature-Based Surround Inhibition Improves Contour Detection in Natural Images
基于多特征的环绕抑制改进了自然图像中的轮廓检测
  • DOI:
    10.1109/tip.2014.2361210
  • 发表时间:
    2014-12-01
  • 期刊:
    IEEE TRANSACTIONS ON IMAGE PROCESSING
  • 影响因子:
    10.6
  • 作者:
    Yang, Kai-Fu;Li, Chao-Yi;Li, Yong-Jie
  • 通讯作者:
    Li, Yong-Jie
Boundary Detection Using Double-Opponency and Spatial Sparseness Constraint
使用双对抗和空间稀疏约束的边界检测
  • DOI:
    10.1109/tip.2015.2425538
  • 发表时间:
    2015-08-01
  • 期刊:
    IEEE TRANSACTIONS ON IMAGE PROCESSING
  • 影响因子:
    10.6
  • 作者:
    Yang, Kai-Fu;Gao, Shao-Bing;Li, Yong-Jie
  • 通讯作者:
    Li, Yong-Jie
Potential roles of the interaction between model V1 neurons with orientation-selective and non-selective surround inhibition in contour detection.
V1 型神经元与方向选择性和非选择性周围抑制相互作用在轮廓检测中的潜在作用
  • DOI:
    10.3389/fncir.2015.00030
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Frontiers in neural circuits
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Yang KF;Li CY;Li YJ
  • 通讯作者:
    Li YJ
Silent suppressive surrounds and optimal spatial frequencies of single neurons in cat V1
猫 V1 中单个神经元的静默抑制环境和最佳空间频率
  • DOI:
    10.1016/j.neulet.2015.04.039
  • 发表时间:
    2015-06
  • 期刊:
    Neuroscience Letters
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Xu Tao;Yan Hong-Mei;Song Xue-Mei;Li Ming;Li Yong-Jie
  • 通讯作者:
    Li Yong-Jie
Improving color constancy by discounting the variation of camera spectral sensitivity
通过减少相机光谱灵敏度的变化来提高颜色稳定性
  • DOI:
    10.1364/josaa.34.001448
  • 发表时间:
    2017-08-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF THE OPTICAL SOCIETY OF AMERICA A-OPTICS IMAGE SCIENCE AND VISION
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Gao, Shao-Bing;Zhang, Ming;Li, Yong-Jie
  • 通讯作者:
    Li, Yong-Jie

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  • 通讯作者:
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  • 作者:
    肖青;李永杰;汪健康;查兴平;黄建明;何张江;康冀川
  • 通讯作者:
    康冀川

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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