新型金属有机应答大环的合成及其超分子化学行为的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    29872017
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    12.0万
  • 负责人：
    宋礼成
  • 依托单位：
    南开大学
  • 学科分类：
    B0102.配位化学
  • 结题年份：
    2001
  • 批准年份：
    1998
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1999-01-01 至2001-12-31

项目摘要

本项目拟合成表征一系列新型的含M2FeE和M2PC（M=Mo,W;E=S,Se）原子簇核的金属有机大环化合物及其与硷金属盐所形成的超分子化合物，并拟通过离子识别研究，发现若干电化学应答功能优良的金属有机大环化合物。本项目不仅对金属有机、原子簇和超分子化学具有重要理论意义，而且在离子传输，离子传感及分子开头等高科技领域中有重大潜在应用价值。

结项摘要

项目成果

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会议论文数量（0）
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其他文献

铁硫原子簇配合物(μ-MeS)[μ-Fe(CO)2CpS]Fe2(CO)6的晶体和分子结构
铁硫原子化合物(μ-MeS)[μ-Fe(CO)2CpS]Fe2(CO)6的结晶分子组成
  • DOI：
    10.3866/pku.whxb19870609
  • 发表时间：
    1987
  • 期刊：
    Acta Physico-chimica Sinica
  • 影响因子：
    10.9
  • 作者：
    姚心侃;宋礼成;王宏根;刘容刚;王如骥;王积涛
  • 通讯作者：
    王积涛

其他文献

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AI技术路线图

宋礼成的其他基金

具[Fe]-氢化酶 (Hmd) 活性中心整体骨架分子的合成、结构和功能研究
  • 批准号：
    21772106
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    66.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
含光敏剂卟啉大环的DuBois配合物的设计合成及催化产氢研究
  • 批准号：
    21472095
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    100.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
含卟啉和C60的铁铁氢化酶模型物的设计合成及催化功能研究
  • 批准号：
    21272122
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
具唯铁氢化酶活性中心整体骨架分子的合成、结构及功能研究
  • 批准号：
    20972073
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    40.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
含半胱氨酸基的唯铁氢化酶模型物的设计合成及功能研究
  • 批准号：
    20772059
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
含富勒烯C60的唯铁氢化酶仿生模型物的合成、结构及功能研究
  • 批准号：
    20572051
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    29.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
一类新奇的蝶状桥-CO铁硫簇合物的合成及反应研究
  • 批准号：
    20372034
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
含金属有机双膦配体的C60及C70富勒烯衍生物的化学研究
  • 批准号：
    20172026
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
富勒烯Ｃ60过渡金属有机物化学的研究
  • 批准号：
    29772017
  • 批准年份：
    1997
  • 资助金额：
    11.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
等瓣置换反应及新颖有机金属簇合物的合成
  • 批准号：
    29472052
  • 批准年份：
    1994
  • 资助金额：
    7.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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