含半胱氨酸基的唯铁氢化酶模型物的设计合成及功能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20772059
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    宋礼成
  • 依托单位：
    南开大学
  • 学科分类：
    B0102.配位化学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

近年来随着能源危机的不断出现和人类生存环境的日益恶化, 人们对能够催化质子还原为"清洁"、高效能源氢气的唯铁氢化酶的化学模拟研究产生了浓厚的兴趣。本项目拟先研究含半胱氨酸基的Fe/S配体的合成，然后研究这类配体与简单的PDT，ADT和ODT模型物发生CO取代反应，合成一类新型的含半胱氨酸基的唯铁氢化酶活性中心模型物，并用现代物理化学方法研究它们的结构及其催化质子还原生成氢气的功能。本项目拟设计合成的这类模型物中的半胱氨酸基是通过它的硫原子将蝶状二铁的一个Fe原子和其外部的一个Fe原子桥连在一起，是迄今模拟天然酶中半胱氨酸基桥连结构最像的一类模型物。本项研究工作的完成将有利于人们进一步加深对天然酶结构和功能的理解, 促进唯铁氢化酶仿生化学的发展。本项目是一项涉及金属有机化学、原子簇化学及生物酶仿生化学相互交叉的一个前沿课题，具有重要理论和实际意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Reactions of Monoanions [(mu-RE)(mu-E)Fe-2(CO)(6)](-) and.Dianions [(mu-E)(2)Fe-2(CO)(6)](2-) (E = Se, S) with N-Substituted Benzimidoyl Chlorides, Leading to Novel Butterfly Fe/E Cluster Complexes
一价阴离子 [(mu-RE)(mu-E)Fe-2(CO)(6)](-) 和二价阴离子 [(mu-E)(2)Fe-2(CO)(6)]( 的反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Organometallics
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Feng, Cui-Ping;Mei, Shu-Zhen;Gong, Feng-Hua;Song, Li-Cheng;Hu, Qing-Mei;Ge, Jian-Flua
  • 通讯作者：
    Ge, Jian-Flua
Synthesis, characterization and electrochemical behavior of some N-heterocyclic carbene-containing active site models of [FeFe]-hydrogenases
[FeFe]-氢化酶的一些含N-杂环卡宾活性位点模型的合成、表征和电化学行为
  • DOI：
    10.1016/j.jorganchem.2008.10.015
  • 发表时间：
    2009-01-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF ORGANOMETALLIC CHEMISTRY
  • 影响因子：
    2.3
  • 作者：
    Song, Li-Cheng;Luo, Xiang;Hu, Qing-Mei
  • 通讯作者：
    Hu, Qing-Mei
Novel mu-CO-containing butterfly Fe/S cluster anions generated from tetrathiols, Fe-3(CO)(12), and Et3N: Their reactions with electrophiles to give neutral butterfly Fe/S cluster complexes
由四硫醇、Fe-3(CO)(12) 和 Et3N 生成的新型含 mu-CO 的蝶形 Fe/S 簇阴离子：它们与亲电子试剂反应生成中性蝶形 Fe/S 簇复合物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Organometallics
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Li, Chang-Gong;Yan, Jing;Song, Li-Cheng;Fang, Xiao-Niu;Bao, Hai-Lin;Hu, Qing-Mei
  • 通讯作者：
    Hu, Qing-Mei
Reactions Starting from Diiron Propanedithiolate [(mu-SCH2)(2)CH(OH)]Fe-2(CO)(6) Leading to Malonyl-, PPh3-, and [60]Fullerene-Containing Compounds Relevant to the Active Site of FeFe-Hydrogenases
从丙二硫醇二铁 [(mu-SCH2)(2)CH(OH)]Fe-2(CO)(6) 开始的反应生成与活性位点相关的含丙二酰基、PPh3-和[60]富勒烯的化合物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Organometallics
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Song, Li-Cheng;Ming, Jiang-Bo;Hu, Qing-Mei;Xie, Zhao-Jun;Ge, Jian-Hua;Liu, Xu-Feng
  • 通讯作者：
    Liu, Xu-Feng

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其他文献

铁硫原子簇配合物(μ-MeS)[μ-Fe(CO)2CpS]Fe2(CO)6的晶体和分子结构
铁硫原子化合物(μ-MeS)[μ-Fe(CO)2CpS]Fe2(CO)6的结晶分子组成
  • DOI：
    10.3866/pku.whxb19870609
  • 发表时间：
    1987
  • 期刊：
    Acta Physico-chimica Sinica
  • 影响因子：
    10.9
  • 作者：
    姚心侃;宋礼成;王宏根;刘容刚;王如骥;王积涛
  • 通讯作者：
    王积涛

其他文献

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AI技术路线图

宋礼成的其他基金

具[Fe]-氢化酶 (Hmd) 活性中心整体骨架分子的合成、结构和功能研究
  • 批准号：
    21772106
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    66.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
含光敏剂卟啉大环的DuBois配合物的设计合成及催化产氢研究
  • 批准号：
    21472095
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    100.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
含卟啉和C60的铁铁氢化酶模型物的设计合成及催化功能研究
  • 批准号：
    21272122
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
具唯铁氢化酶活性中心整体骨架分子的合成、结构及功能研究
  • 批准号：
    20972073
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    40.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
含富勒烯C60的唯铁氢化酶仿生模型物的合成、结构及功能研究
  • 批准号：
    20572051
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    29.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
一类新奇的蝶状桥-CO铁硫簇合物的合成及反应研究
  • 批准号：
    20372034
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
含金属有机双膦配体的C60及C70富勒烯衍生物的化学研究
  • 批准号：
    20172026
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新型金属有机应答大环的合成及其超分子化学行为的研究
  • 批准号：
    29872017
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    12.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
富勒烯Ｃ60过渡金属有机物化学的研究
  • 批准号：
    29772017
  • 批准年份：
    1997
  • 资助金额：
    11.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
等瓣置换反应及新颖有机金属簇合物的合成
  • 批准号：
    29472052
  • 批准年份：
    1994
  • 资助金额：
    7.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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