功能性多肽类荧光探针用于肿瘤的标记与检测

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21474077
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    90.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0507.医用材料化学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

From small molecule amino acids, a series of peptide based fluorescent probes containing functional boronic acid groups will be synthesized via the solid phase synthesis (SPS) technique. Through altering the length and the amino acid sequence of peptide chain, the specificity and binding affinity of the probes to different Lewis oligosaccharides will be adjusted. The influence of the kinds and sequences of amino acids on the probe fluorescence will be also extensively investigated. After using MTT assay to evaluate the corresponding cytotoxicity, the selected probe, with low cytotoxicity and high affinity with the Lewis oligosaccharides overexpressed on cancer cells such as sialyl Lewis X and sialyl Lewis A, will be respectively incubated with colon cancer cell line of HT-29, liver cancer cell line of HepG2, hepatoma-derived cell line of Hep3B and African green monkey kidney cell line of COS7. By using confocal laser scanning microscopy and flow cytometry, the tumor cell targeting property and the fluorescent labelling and detecting behaviors of the probes for cancer cells will be evaluated and the probe with the optimal labelling and detecting effect will be screened out. After building the animal tumor model by subcutaneous injection of human cancer cells such as HepG2, the in vivo fluorescent labelling and detecting behaviors will be further investigated.
拟从小分子氨基酸出发,利用多肽固相合成技术合成一系列含硼酸功能基的多肽类荧光探针。通过改变多肽链段长短以及氨基酸的种类,调控探针对不同路易斯寡糖的选择性和结合能力,深入研究不同的氨基酸种类和序列对探针与路易斯寡糖结合后荧光产率的影响。利用MTT法检测荧光探针的生物相容性(细胞毒性),从中筛选出细胞毒性低、与癌细胞表面过度表达的易斯寡糖(如Sialyl Lewis X和Sialyl Lewis A)结合效率高的探针。选取结肠癌细胞(HT-29)、肝癌细胞(HepG2)、肝癌细胞同源细胞Hep3B和非洲绿猴胚胎肾细胞(COS7)为模型细胞,将筛选出的荧光探针分别与其共培养,利用激光共聚焦显微镜和流式细胞仪检测荧光探针靶向标记癌细胞的效果,筛选出低毒高效的多肽类荧光探针。最后,将人源肿瘤细胞(例如HepG2)接种到裸鼠体内并培养裸鼠肿瘤模型,研究筛选出的荧光探针体内肿瘤荧光标记和检测效果。

结项摘要

生物体内及细胞内特定的生化物质与疾病的产生、发展有密切的关联,通过这些特定生化物质的检测可以达到疾病的早期诊断、监测疾病治疗效果等目的。我们设计、合成、构建了系列功能探针,包括用于检测肿瘤及其标志物、以及肿瘤微环境生化物质(如唾液酸糖蛋白、基质金属蛋白酶、凋亡酶、双氧水、超氧阴离子、碱性磷酸酶)的功能化检测探针,用于疾病诊断。通过调控探针的结构与性能,筛选出了多种低毒高效、性能优良的探针材料。并进一步构建了多种诊疗一体化系统,在进行光动力治疗、热疗、化疗、及其联合治疗的同时可以对肿瘤部位的治疗效果进行实时监测。

项目成果

期刊论文数量(31)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
A surface charge-switchable and folate modified system for co-delivery of proapoptosis peptide and p53 plasmid in cancer therapy
表面电荷可切换和叶酸修饰系统,用于在癌症治疗中共同递送促凋亡肽和 p53 质粒
  • DOI:
    10.1016/j.biomaterials.2015.11.013
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Biomaterials
  • 影响因子:
    14
  • 作者:
    Si Chen;Lei Rong;Qi Lei;Peng-Xi Cao;Si-Yong Qin;Di-Wei Zheng;Hui-Zhen Jia;Jing-Yi Zhu;Si-Xue Cheng;Ren-Xi Zhuo;Xian-Zheng Zhang
  • 通讯作者:
    Xian-Zheng Zhang
Fluorescence light-up AIE probe for monitoring cellular alkaline phosphatase activity and detecting osteogenic differentiation
用于监测细胞碱性磷酸酶活性和检测成骨分化的荧光发光 AIE 探针
  • DOI:
    10.1039/c6tb00828c
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Journal of Materials Chemistry B
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Cao Feng-Yi;Long Yue;Wang Shi-Bo;Li Bin;Fan Jin-Xuan;Zeng Xuan;Zhang Xian-Zheng
  • 通讯作者:
    Zhang Xian-Zheng
Advances in Peptide Functionalization on Mesoporous Silica Nanoparticles for Controlled Drug Release
介孔二氧化硅纳米粒子的肽功能化用于控制药物释放的进展
  • DOI:
    10.1002/smll.201600325
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Small
  • 影响因子:
    13.3
  • 作者:
    Hu Jing-Jing;Xiao Dong;Zhang Xian-Zheng
  • 通讯作者:
    Zhang Xian-Zheng
A multifunctional metal-organic framework based tumor targeting drug delivery system for cancer therapy
一种基于多功能金属有机框架的肿瘤靶向药物递送系统,用于癌症治疗
  • DOI:
    10.1039/c5nr04045k
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Nanoscale
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Wang Xiao-Gang;Dong Zhi-Yue;Cheng Hong;Wan Shuang-Shuang;Chen Wei-Hai;Zou Mei-Zhen;Huo Jia-Wei;Deng He-Xiang;Zhang Xian-Zheng
  • 通讯作者:
    Zhang Xian-Zheng
A Redox-responsive Mesoporous Silica Nanoparticle Capped with Amphiphilic Peptides by Self-assembly for Cancer Targeting Drug Delivery
通过自组装覆盖两亲性肽的氧化还原响应介孔二氧化硅纳米颗粒用于癌症靶向药物输送
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    NANOSCALE
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Xiao Dong;Jia Hui-Zhen;Ma Ning;Zhuo Ren-Xi;Zhang Xian-Zheng
  • 通讯作者:
    Zhang Xian-Zheng

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    张先正
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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