江西省并殖吸虫宿主动物种类与分布及疫源地划分的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    39360072
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    5.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3013.地方病学
  • 结题年份:
    1996
  • 批准年份:
    1993
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    1994-01-01 至1996-12-31
  • 项目参与者:
    周宪民; 吴家祯; 徐国庆; 汪维周; 苏水莲; 胡建国; 陈年高; 崔晓民; 潘炳荣;
  • 关键词:

项目摘要

江西并殖吸虫宿主动物种类,分类鉴定江西医学贝类计52种,隶属8科16属,与并殖吸虫相关种类包括媒介种计1科5属15种;淡水蟹类计30种,隶属2总科2科4属,其中21种为新种,为并殖吸虫第二中间宿主淡水蟹类含媒介种为1总科1科3属23种,建立华南溪蟹属-新属和江西淡水蟹类总科及科与属的分类检索表,对其种群考察结果福建华溪蟹等为江西淡水蟹类及携带并殖吸中心囊蚴的优势种群。认为华南溪蟹属类群的分化中心在江西武夷山系野猪和刺猬为江西并殖吸虫自然转续宿主和实验转续宿主。江西并殖吸虫疫源地或流行区从垂直分布、水平分布和间断性分布为分布特征主要分布于溪贯穿,野生动物常出没的并具一定海拔高度且植被丰茂的山地或丘陵地带。

结项摘要

项目成果

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专著数量(0)
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会议论文数量(0)
专利数量(0)

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其他文献

基于交织的二元及四元完备序列和序列偶的构造方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    电讯技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    彭卫东;柏鹏;李淑婧;王晟达
  • 通讯作者:
    王晟达
单电子晶体管与金属氧化物半导体混合电路构造的一维离散混沌系统研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Acta Physica Sinica
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    康强;彭卫东;柏鹏;Feng Chao-Wen~(1)) Cai Li~(1)) Yang Xiao-Kuo~(1)) Kang Qiang~
  • 通讯作者:
    Feng Chao-Wen~(1)) Cai Li~(1)) Yang Xiao-Kuo~(1)) Kang Qiang~
一种极化不敏感和双面吸波的手性超材料吸波体
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Acta Physica Sinica
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    顾超;屈绍波;裴志斌;徐卓;马华;林宝勤;柏鹏;彭卫东
  • 通讯作者:
    彭卫东
基于m-序列的二元零相关区序列构造新方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    电讯技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李明阳;彭卫东;柏鹏;王晟达
  • 通讯作者:
    王晟达
基于电阻膜的宽频带超材料吸波体的设计
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林宝勤;徐卓;周航;彭卫东;马华;顾超;屈绍波;柏鹏;顾巍;裴志斌
  • 通讯作者:
    裴志斌

其他文献

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彭卫东的其他基金

中国蛔虫种群分子遗传学进一步研究
  • 批准号:
    30972580
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
不同基因型蛔虫宿主特异性差异和“猪型蛔虫-猪”、“人型蛔虫-猪”实验模型的建立
  • 批准号:
    30560139
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    24.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
江西老区农村人蛔虫种群生态学研究
  • 批准号:
    39260068
  • 批准年份:
    1992
  • 资助金额:
    4.4 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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