中国蛔虫种群分子遗传学进一步研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30972580
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    彭卫东
  • 依托单位：
    南昌大学
  • 学科分类：
    H2203.寄生虫与感染
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

本项目在申请人前期多年的对我国蛔虫分子遗传比较研究的基础上，拟采用多对微卫星筛选技术并结合数据分析，对我国人蛔虫和猪蛔虫的分子遗传变异做进一步的深入研究。研究内容包括：1、采用23对常染色体微卫星引物，对我国6个省人蛔虫和猪蛔虫共有的基因型G2型蛔虫进行遗传多态性研究和分析；2、采用贝叶斯聚类分析，对我国G1、G2和G3型人蛔虫和猪蛔虫杂交个体发生频率进行研究；3、采用7对性染色体微卫星引物，对来自单一雌性人蛔虫或猪蛔虫的子一代进行父系遗传信息筛选，以了解蛔虫雌虫是否多次与不同雄性个体交配受精；4、在上述内容完成的基础上，结合以往对我国蛔虫种群ITS-1和线粒体两个标记物cox1和nad1筛选资料，对我国蛔虫种群遗传结构和变异做较完整的描述，并对我国人蛔虫和猪蛔虫分化起源等相互关系做初步探讨。

结项摘要

本项目是在我们前期研究的基础上，采用多对微卫星标记并结合数据分析方法，对我国人蛔虫和猪蛔虫的分子遗传变异做进一步的深入研究，研究结果为蛔虫的分子遗传学、生理学、分子流行病学等方面增加了新的认识，同时也为我国人蛔虫和猪蛔虫感染的预防控制提供了新的科研依据和理论指导。本项目研究按计划进行，总体进展顺利，完成了研究内容，达到了研究目标，在以下几个方面取得了确定的研究成果：1. 我国人蛔虫和猪蛔虫共有基因型G2型的遗传多态性研究和分析； 2．我国人蛔虫和猪蛔虫交叉感染和杂交个体发生频率及其地理、宿主和基因型分布，分布的流行病学意义； 3．猪蛔虫交配方式的研究（存在一妻多夫形式）；4. 采用分子谱系地理学分析方法，对我国蛔虫种群线粒体遗传结构和变异做了新的分析。至2012年底项目结题为止，主要研究结果均以论文形式发表，其中1篇发表在中文核心期刊，其余4篇发表在SCI收录国际刊物。

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Ascaris: Development of selected genotypes in mice
蛔虫：小鼠选定基因型的发育
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Experimental Parasitology
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Peng; Weidong;Yuan; Keng;Peng; Guohua;Qiu; Lin;Dai; Zhifang;Yuan; Fang;Hu; Yinying;Hu; Ningyan
  • 通讯作者：
    Ningyan
Ascariasis in people and pigs: new inferences from DNA analysis of worm populations. Infect. Genet. Evol. 12, 47-55.
人和猪的蛔虫病：蠕虫种群 DNA 分析的新推论。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Infection, Genetics and Evolution
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wedong Peng;Charles D. Criscione
  • 通讯作者：
    Charles D. Criscione
Phylogeography of Ascaris lumbricoides and A. suum from China
中国蛔虫和猪蛔虫的系统发育地理学
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Parasitology Research
  • 影响因子：
    2
  • 作者：
    Zhou; Chunhua;Li; Min;Yuan; Keng;Hu; Ningyan;Peng; Weidong
  • 通讯作者：
    Weidong
Pig Ascaris: An important source of human ascariasis in China
猪蛔虫：我国人类蛔虫病的重要来源
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Infection, Genetics and Evolution
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Chunhua Zhou;Min Li;Keng Yuan;Shoulong Deng;Weidong Peng
  • 通讯作者：
    Weidong Peng
Molecular genetic evidence for polyandry in Ascaris suum
猪蛔虫一妻多夫的分子遗传学证据
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Parasitology Research
  • 影响因子：
    2
  • 作者：
    Zhou Chunhua;Yuan Keng;Tang Xiaoli;Hu Ningyan;Peng Weidong
  • 通讯作者：
    Peng Weidong

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其他文献

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    --
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不同基因型蛔虫宿主特异性差异和“猪型蛔虫－猪”、“人型蛔虫－猪”实验模型的建立
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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