贫氧条件下高辛烷值燃料喷雾混合气形成及其低温燃烧过程的基础研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    50976057
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    37.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0604.燃烧学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

均质压燃(HCCI)实现汽油机大幅度节能意义重大,但其燃烧控制是国际难题。而废气氛围可控燃料改质是控制HCCI燃烧过程的重要途径之一。本项目对贫氧条件下高辛烷值燃料喷雾混合气形成及其低温燃烧过程进行光学诊断、燃烧模拟和热功转换过程三方面的基础性研究。在定容燃烧弹中获取贫氧条件下喷雾蒸发的混合气浓度分布、燃烧改质过程中的中间产物和放热规律的实验数据,发展宽域汽油氧化反应动力学代用模型。在此基础上,耦合复杂化学反应机理,对汽油直喷HCCI发动机的喷雾、混合气形成、燃料改质以及着火和燃烧过程进行三维多循环数值模拟,并结合HCCI发动机实验,揭示燃料改质产生的组分效应和温度效应对主燃的作用机理,阐明缸内直喷燃料改质期间的热功转换规律和高效利用方法,提出缸内直喷燃料改质的HCCI燃烧组织准则。本项目研究是对HCCI燃烧理论的进一步发展,为汽油机高效清洁燃烧提供科学依据。

结项摘要

均质压燃(HCCI)实现汽油机大幅度节能意义重大,但其着火燃烧控制是国际难题。而贫氧条件下高辛烷值燃料缸内直喷形成的低温燃烧过程可控并且热效率高,但其喷雾混合气形成和着火燃烧过程的国际上基础研究匮乏。本项目对贫氧条件下高辛烷值燃料喷雾混合气形成及其低温燃烧过程进行光学诊断、燃烧模拟和热功转换过程三方面的基础性研究。获取了定容燃烧弹中贫氧条件下喷雾、着火和燃烧的实验数据,发展了汽油氧化反应动力学代用模型,数值模拟了汽油类燃料直喷压燃发动机的喷雾、混合气形成以及着火和燃烧过程,获得了高辛烷值燃料贫氧条件下的低温燃烧特性,试验测试了高EGR率条件下高辛烷值燃料直喷压燃的燃烧排放特性,提出缸内直喷燃料组织高效清洁燃烧的燃烧组织准则。本项目研究是对HCCI燃烧理论的进一步发展,阐明了缸内直喷燃料燃烧的热功转换规律和高效利用方法,为汽油类燃料高效清洁燃烧提供了科学依据。.主要研究进展:1)获得了各种高温高压贫氧下高辛烷值燃料的着火燃烧数据:设计开发了高温高压定容燃烧弹可视化试验平台,可以进行纹影法、高速直接摄影法、双色法、LIF、LII,研究混合气形成、火焰形态、温度分布和碳烟生成排放特性。2)获得了高辛烷值燃料贫氧条件下的低温燃烧特性:在上止点附近进行了不同高辛烷值燃料(汽油、乙醇、甲醇)喷射,燃料在高温贫氧的EGR氛围中喷雾、混合气形成,并发生热解、氧化。结果表明:当氧含量较高时,燃料氧化产生大量的热。废气温度对于活化热氛围的形成起到关键作用,活性成分的增加顺序为汽油<乙醇<甲醇。3)发展了精简的汽油表征燃料机理:包含30 种组分、38 步反应的氧化机理,为高碳烃分子的低温反应、高碳烃分子裂解为低碳烃分子以及低碳烃小分子的氧化。4)获得了高EGR率条件下高辛烷值含氧燃料直喷压燃的高效清洁燃烧:通过汽油气道喷射甲醇缸内直喷压燃,不但控制燃烧相位,而且抑制爆震,大幅度拓展发动机负荷,碳烟和NOx排放均较低。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Experiment and Chemical Kinetics Analysis of Active Atmosphere with Different Fuels in HCCI combustion
不同燃料HCCI燃烧活性气氛实验及化学动力学分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Energy and Fuels
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    阳冬波;王志
  • 通讯作者:
    王志
Experimental study of Fuel Stratification for HCCI High Load Extension. Applied Energy
HCCI 高负荷扩展燃料分层的实验研究。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Applied Energy
  • 影响因子:
    11.2
  • 作者:
    阳冬波;王志
  • 通讯作者:
    王志

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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