基于微/纳流控芯片技术的阿尔茨海默病早期诊断新方法研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81171668
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    14.0万
  • 负责人：
    刘爱林
  • 依托单位：
    福建医科大学
  • 学科分类：
    H2606.检验医学研究新技术与新方法
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2012-12-31

项目摘要

阿尔茨海默病（AD）是一种严重危害老年人生活质量和身心健康的疾病。随着我国人口老龄化进程的加快，越来越多的老年人将面临罹患AD的痛苦。研究表明早期的确诊干预治疗可有效延缓甚至逆转AD病情进展，因此，早期诊断水平对AD患者的治疗效果及生存质量至关重要。现有AD临床诊断方法均存在着工作量大、敏感性低、检测单一等问题，导致早期确诊非常困难。微/纳流控芯片技术具有分析速度快，费用低，敏感度高等优点，我们设想利用微/纳流控芯片技术，结合高特异性免疫分析技术、在线富集技术和高灵敏检测技术，以多AD生物学标志物为探针，通过对AD多标志物联合检测的实验研究，建立快速、简便、高灵敏、高特异、准确的AD早期诊断新方法新技术，健全和完善AD早期诊断的综合有效评价信息数据库，解决现有早期诊断技术存在的问题，为应用于临床AD的早期诊断技术提供科学的理论基础，并促进老年痴呆病的预防、诊断、治疗等相关领域的快速发展。

结项摘要

阿尔茨海默病（AD）是一种严重危害老年人生活质量和身心健康的疾病。随着我国人口老龄化进程的加快，越来越多的老年人将面临罹患AD的痛苦。研究表明早期的确诊干预治疗可有效延缓甚至逆转AD病情进展，因此，早期诊断水平对AD患者的治疗效果及生存质量至关重要。我们利用微/纳流控芯片技术，结合高特异性免疫分析技术、在线富集技术和高灵敏荧光检测技术，以AD生物学标志物tau蛋白为模型探针，通过对总tau蛋白的实验研究，初步建立快速、简便、高灵敏、高特异、准确的AD早期诊断新方法新技术，为应用于临床AD的早期诊断技术提供科学的理论基础。

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Simultaneous and sensitive voltammetric determination of acetaminophen and its degradation product for pharmaceutical quality control and pharmacokinetic research by using ultrathin poly (calconcarboxylic acid) film modified glassy carbon electrode
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Electrochimica Acta
  • 影响因子：
    6.6
  • 作者：
    Ai-Lin Liu;Kun Wang;Wei Chen;Fei Gao;Yi-Shan Cai;Xin-Hua Lin;Yuan-Zhong Chen;Xing-Hua Xia
  • 通讯作者：
    Xing-Hua Xia
Mb/AuNPs/MWCNTs/GC电极对H_2O_2电催化性能的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    电化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄郑隽;彭花萍;查代君;刘爱林;陈伟;林新华;游勇基
  • 通讯作者：
    游勇基
基于电化学交流阻抗技术的DNA生物传感器对军团菌基因检测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    理化检验:化学分册
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘爱林
  • 通讯作者：
    刘爱林
A sandwich-type DNA biosensor based on electrochemical co-reduction synthesis of graphene-three dimensional nanostructure gold nanocomposite films
基于石墨烯-三维纳米结构金纳米复合薄膜电化学共还原合成的夹心型DNA生物传感器
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Analytica Chimica Acta
  • 影响因子：
    6.2
  • 作者：
    Ai-Lin Liu;Zhou-liang Sun;Xin-Hua Lin;Jian-Hua Lin;Shu-Yu Yang;Guang-Xian Zhong;Jin-Yuan Chena;Shao-Huang Weng;Hong-Nan Huang;Wei Chen;Li-Qing Lin;Yun Lei;Fei-Huan Fu
  • 通讯作者：
    Fei-Huan Fu
Electrochemical biosensor for detection of PML/RAR alpha fusion gene based on eriochrome cyanine R film modified glassy carbon electrode
基于铬花青R膜修饰玻碳电极检测PML/RARα融合基因的电化学生物传感器
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Electrochimica Acta
  • 影响因子：
    6.6
  • 作者：
    Wang; Liman;Lin; Liqing;Xu; Xiongwei;Weng; Shaohuang;Lei; Yun;Liu; Ailin;Chen; Yuanzhong;Lin; Xinhua
  • 通讯作者：
    Xinhua

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  • 通讯作者：
    许楠

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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