成组毒理学分析仪的研制及其应用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20677068
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    江桂斌
  • 依托单位：
    中国科学院生态环境研究中心
  • 学科分类：
    B0602.环境分析化学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

除去特殊场合，环境污染物均是由复合污染形式存在，因此复合效应研究是环境科学面临的重要任务。目前国内外还没有能高通量完成化合物分离分析及生物活性评估工作的专门仪器，这制约了复合效应研究的发展。我们拟从解决复杂环境介质中内分泌干扰物质的分离分析及毒性评估入手，研制可在线高通量完成样品分离、组分分析与毒理分析的分样三部分工作的成组毒理学分析仪（Integrated Toxicology Analyzer），并应用此系统对典型环境样品进行毒性鉴别与评估及复合效应研究。本项目完成后可大大提高复合物组分分析与内分泌活性检测的工作效率，提高毒性鉴别与评估结果的可靠性，并可以为其它需要对复合物中各组成化合物进行分析鉴别和生物活性评估的研究领域提供可资借鉴的技术平台。本项目的完成，对于环境污染物的毒理学研究，化合物的代谢产物研究，工业品的毒性评价，药物筛选，中药有效成分分析等具有重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Simultaneous determination of Hexabromocyclododecanes and Tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate using LC-APCI-MS
使用 LC-APCI-MS 同时测定六溴环十二烷和三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Chromatography A
  • 影响因子：
    4.1
  • 作者：
    Jiayong Feng;Ting Ruan;Guibin Jiang;Yawei Wang;Guangbo Qu
  • 通讯作者：
    Guangbo Qu
Identification and Evaluation of a Novel Heterocyclic Brominated Flame Retardant Tris(2,3-dibromopropyl) Isocyanurate in Environmental Matrices near a Manufacturing Plant in Southern China
华南某制造厂附近环境基质中新型杂环溴化阻燃剂三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯的鉴定和评价
  • DOI：
    10.1021/es803397x
  • 发表时间：
    2009-05-01
  • 期刊：
    ENVIRONMENTAL SCIENCE & TECHNOLOGY
  • 影响因子：
    11.4
  • 作者：
    Ruan, Ting;Wang, Yawei;Jiang, Guibin
  • 通讯作者：
    Jiang, Guibin
Trace determination of airborne polyfluorinated iodine alkanes using multisorbent thermal desorption/gas chromatography/high resolution mass spectrometry
使用多重吸附剂热解吸/气相色谱/高分辨率质谱法测定空气中的痕量多氟碘烷烃
  • DOI：
    10.1016/j.chroma.2010.04.051
  • 发表时间：
    2010-06-25
  • 期刊：
    JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A
  • 影响因子：
    4.1
  • 作者：
    Ruan, Ting;Wang, Yawei;Jiang, Guibin
  • 通讯作者：
    Jiang, Guibin

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  • 通讯作者：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    江桂斌
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  • 期刊：
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
    江桂斌
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    朱学艳

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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