稳定同位素标记的茉莉酸和独脚金内酯标准品合成研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91017006
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0206.植物激素与生长调节物质
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

稳定同位素标记的植物激素标准品是植物激素生物学研究和植物激素分析测试研究所必须的保障条件,目前国外能够提供的稳定同位素标记的植物激素样品种类少,价格高且部分样品稳定性不好。.本项目拟通过有机合成得到茉莉酸和独脚金内酯两类植物激素标准品和稳定同位素氘、碳-13标记的植物激素标准品,并与中科院遗传所协作,对标准品进行测试和应用,评估植物激素标准品在样品前处理过程中的稳定性和LC/MS/MS分析中的抗干扰性。. 首先通过全合成得到epi-5-DS的标准品和三种稳定同位素标记的epi-5-DS标准品,并应用于精确测定野生型水稻合成和分泌epi-5-DS含量的研究。. 其次通过半合成得到五种稳定的氘标记的M+2到M+6的茉莉酸标准品,该系列稳定同位素标记的标准品计划应用于植物激素分析研究,将大大方便分析检测平台可用内标的选择。

结项摘要

植物激素是植物体内分泌的信号分子。由于植物激素在植物体内的仅以痕量的形式存在,因此采用同位素标记LC/MS/MS方法成为获得植物体内激素信息和数据的关键。目前国外商品化的植物激素种类少、供货速度慢已成为我国植物学领域研究的制约因素,同时从分析化学和合成化学的角度而言,已有部分植物激素和文献报道的新植物激素的标记策略存在同位素丰度不足,选位不佳导致处理过程中同位素丰度下降等问题;以这些标记策略存在问题的标准品所建立的分析方法在植物学研究中就存在了很大的局限性和不足。.本项目针对植物激素分析平台的需求开展了茉莉酸和独脚金内酯两类植物激素标准品及其稳定同位素标记的标准品的合成研究。项目组首先通过全合成的方法得到独脚金内酯(epi-5-DS)标准品和六种高纯度、高丰度(均大于99%)定同位素标记的M+1、M+3和M+4的epi-5-DS、5-DS标准品,这些标记的独脚金内酯同位素丰度显著优于日本合成的样品(丰度低于40%);其次通过半合成的方法得到五种新的稳定同位素标记即:M+2、M+3、M+4、M+5、M+6的茉莉酸(JA)标准品(其中含三种高丰度氘标茉莉酸:d2-JA丰度96%,d3-JA丰度92.6%,d6-JA丰度99%),其丰度显著优于进口的d6-JA(丰度64%)。相关新型植物激素已在合作单位开展了新的分析方法研究和应用以评估这些新的植物激素标准品在样品前处理过程中的稳定性和LC/MS/MS分析中的抗干扰性。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
二取代烯基硼酸的氯化反应研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Chinese Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    徐衍;李战雄;李慧;杨军
  • 通讯作者:
    杨军
A New Synthetic Method of (Z)-4-Aryl-but-2-en-1-ols via Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reaction of 4-Substituted 1,2-Oxaborol-2(5H)-ols with Benzyl Bromides
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  • DOI:
    10.1002/cjoc.201201122
  • 发表时间:
    2012-12
  • 期刊:
    Chinese Journal of Chemistry
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    杨军
  • 通讯作者:
    杨军
钯催化的有机硼化物与羧酸衍生物的交叉偶联反应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    有机化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨军;邓敏智;于涛
  • 通讯作者:
    于涛
Petasis反应研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    有机化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于 涛;李 慧;伍新燕;杨 军
  • 通讯作者:
    杨 军

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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