新型立体专一多取代烯基硼化物的合成及其Suzuki偶联反应和Petasis反应研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20802088
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    杨军
  • 依托单位：
    中国科学院上海有机化学研究所
  • 学科分类：
    B0102.配位化学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

从取代的炔丙醇等原料出发研究通过镁碳化等反应得到的中间体多取代烯基镁与硼酸酯转金属来制备立体专一的多取代烯基硼化物，该反应具有立体选择性好，合成路线简洁的优点。进而研究所得多种立体专一多取代烯基硼试剂在Suzuki交叉偶联反应及Petasis反应中的反应活性和构型保持情况，探索如何优化有机硼上杂原子的配位环境来提高烯基硼试剂顺式双键构型的稳定性。通过一些初步的研究，我们发现立体专一烯基硼试剂与羧酸衍生物的Suzuki交叉偶联反应产物进一步转化得到了呋喃衍生物，立体专一烯基硼试剂与水杨醛的Petasis反应产物进一步转化为二氢呋喃的衍生物。 后者反应中，有机胺在反应结束后离去，可实现有机胺催化的硼试剂的Petasis反应；进而我们希望探索催化量的手性胺诱导的有机硼的不对称Petasis反应。这些研究为合成二氢呋喃衍生物，立体专一多取代烯烃，呋喃衍生物提供新的方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
过渡金属催化的碳镁化反应研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    合成化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨军;邓敏智;徐衍;李战雄
  • 通讯作者：
    李战雄
二取代烯基硼酸的氯化反应研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Chinese Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子：
    1.9
  • 作者：
    徐衍;李战雄;李慧;杨军
  • 通讯作者：
    杨军
Stereocontrolled Synthesis of (E)-, -Unsaturated Esters via Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of (E)-Alkenylboronic Acids with a-Bromoacetic Esters
(E)-的立体控制合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国化学(英文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    段亚贞;邓敏智;杨军;张建设
  • 通讯作者：
    张建设

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其他文献

大气次声源定位算法及误差分析
  • DOI：
    10.16300/j.cnki.1000-3630.2020.03.018
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    声学技术
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
    10.13545/j.cnki.jmse.2019.06.009
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨军;王宏宇;王亚军;高玉兵;王建文;刘辉
  • 通讯作者：
    刘辉
Toll样受体4基因启动子区域多态性与冠状动脉狭窄评分的关系
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    杨军
我国农户贫困持续性及决定因素分析——基于相对和绝对贫困线的再审视
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    蔡亚庆;王晓兵;杨军;罗仁福
  • 通讯作者：
    罗仁福
通过调整冷却制度预防连铸坯角部横向裂纹
  • DOI：
    10.13251/j.issn.0254-6051.2017.01.037
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    金属热处理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    付振坡;杨军;操瑞宏;李广生;邹德宁;华江峰;丁畅越
  • 通讯作者：
    丁畅越

其他文献

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杨军的其他基金

稳定同位素标记的茉莉酸和独脚金内酯标准品合成研究
  • 批准号：
    91017006
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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