闭角型青光眼病程和发病机制多种族差异性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81260147
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    49.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1304.青光眼、视神经及视路疾病
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Primary angle closure glaucoma (PACG) is a leading cause of blindness in Chinese population. Meanwhile PACG is a prophylactic disease by means of screening and cure in the early stage to avoid PACG related visual function impair. We make a scheme to do a population-based study among Mainland Chinese, Caucasians and African-Americans in Donghu district of Nanchang city and San Francisco of USA. Three longitudinal study cohorts will be set up, those high-risk population will be randomized to perform laser peripheral iridotomy in one eye, the contralateral eye serve as self-control. Modern advanced equipment will be utilized in this prospective study to exploit valuable indicator for screening and analyzing, for instance, ultrasound biomicroscopy, lenstar, anterior segment optical coherence tomography. The purpose of this study is to develop understanding of the natural course and mechamism of PACG, to investigate the key risk factors of PACG, so that we can do rather accurately definition of high-risk population with a goal of decreasing number of prophylactic treatment patients and related suffering.This study will offer public health evidence to optimize medical resource and provide excellent economic and social benefits.
原发性闭角性青光眼(Primary angle closure glaucoma, PACG)是影响华人视觉健康的重大疾病,同时也是眼科中少数的可预防的疾病,早期筛选和早期治疗可以避免PACG青光眼视功能损害的发生。但是,对自然病程的纵向发展和基于社区非选择性人群的治疗干预的评价的认识缺乏,制约了我们对PACG发病机制的认识和合理治疗方案选择。我们计划在南昌市东湖区、美国三藩市(San Francisco)进行人群为基础的流行病学调查,建立华人、美籍白人、美籍非裔3组队列,对所发现的双眼高危房角患者,随机选择一眼作预防性激光虹膜切除,另一眼作为对照,进行长期的追踪研究,进行不同人种的比较。研究将采用先进的UBM、Lenstar、眼前段OCT等图象采集技术,应用和开发更有筛选价值的分析方法和指标。本研究为前瞻性的追踪研究,将增加对PACG的自然病程的认识,有望发现在PACG发病中关键的危险因

结项摘要

原发性闭角性青光眼(Primary angle closure glaucoma, PACG)是影响华人视觉健康的重大疾病,同时也是眼科中少数的可预防的疾病,早期筛选和早期治疗可以避免PACG青光眼视功能损害的发生。但是,对自然病程的纵向发展和基于社区非选择性人群的治疗干预的评价的认识缺乏,制约了我们对PACG发病机制的认识和合理治疗方案选择。我们计划在南昌市东湖区、美国三藩市(San Francisco)进行人群为基础的流行病学调查,建立华人、美籍白人、美籍非裔3组队列,对所发现的双眼高危房角患者,随机选择一眼作预防性激光虹膜切除,另一眼作为对照,进行长期的追踪研究,进行不同人种的比较。研究将采用先进的UBM、Lenstar、眼前段OCT等图象采集技术,应用和开发更有筛选价值的分析方法和指标。本研究为前瞻性的追踪研究,将增加对PACG的自然病程的认识,有望发现在PACG发病中关键的危险因素。(1)研究项目的临床部分《原发性闭角型青光眼治疗关键技术的系列研究及临床应用》获江西省科技进步二等奖,南昌市科技进步一等奖。已经发表相关国际论文4篇。(2)自主开发基于前段OCT图像的前房量化分析系统(软件),并被国际同行认可和引用。(3)队列研究的基础上比较了不同人种眼前段结构差异,并发现在不同人种中PACG的发生机制存在差异。(4)我们通过不同人种高褶虹膜UBM、AS-OCT形态研究,在国际上首次提出高褶虹膜可能是虹膜和睫状体的一种正常变异。研究结果在国际权威杂志发表。(5)应用前房量化分析系统和ISGEO分类体系相结合,探讨原发型闭角型青光眼的病程和发病机制,研究全病程循序渐进的防治体系。 (6)引入前房量化分析系统,对大样本人群进行筛查及干预,科学评价LPI、白内障手术对PACG前房结构的影响及意义。(7)在动物实验的基础上,将Phaco+IOL+ECP术应用于PACG患者的治疗,并进行了严格随访、观察,取得了良好的效果,为PACG手术治疗提供了新的技术手段。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
分险图进展预测5年发生房角关闭:荔湾眼病研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Scientific Reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Wenyong Huang;Liqiong Xie;Xinxing Guo;Mingguang He
  • 通讯作者:
    Mingguang He
超声生物显微镜检测美籍白人和华人虹膜插入分类比较研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Invest Ophthalmol Vis Sci
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    D;an Wang;Mingguang He;Lingling Wu;Shan C. Lin
  • 通讯作者:
    Shan C. Lin
美籍白人和生物学华人房角关闭相关因素比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Invest Ophthalmol Vis Sci
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yingjie L;D;an Wang;Mingguang He;Shan Lin
  • 通讯作者:
    Shan Lin
美籍白人,美籍华人,中国大陆人群高褶虹膜发生率及形态学对比研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    British Journal of Ophthalmology
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    D;an Wang;Mingguang He;Mary Qiu;Shan Lin
  • 通讯作者:
    Shan Lin

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不同因素对立体交叉隧道施工的影响规律分析
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 作者:
    李玉峰;雷明锋;鲁贵卿;黄国富
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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