流体切应力诱导GFP基因小鼠血管内皮细胞定向分化治疗角膜内皮损伤的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81560158
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    37.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1301.角膜及眼表疾病
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Corneal endothelial cell injury is an refractory disease which affects the health of vision and can be solved by corneal allograft,while corneal allograft is often constrained by the lack of corneal donor.The rise of the corneal tissue engineering makes us get approach to the hope of a ready supply of the cornea.There are a certain quantity of corneal endothelial cells in the human body which are unable to proliferate.A low number of corneal endothelial cells leads to corneal edema or even bullous keratopathy.Domestic and international scholars try to induce a variety of cells to the direction of the corneal endothelial cell differentiation,and even some scholars have conducted animal experiments to verify whether they could function as corneal endothelial cells.Micro-enviromental factors induced cells,however,little research focus at its specific parameters.We plan to set different levels of fluid stress to induce the endothelial cells of the GFP gene mice,and observe its role in the non-GFP gene mice.This study will increase the understanding of the induce factors,and contribute to the realization of the preparation of artificial cornea.
角膜内皮细胞损伤(corneal endothelial cell injury)是影响视觉健康的难治性疾病,同种异体角膜移植虽是解决问题的办法之一,但往往受到供体不足的限制。角膜内皮组织工程的兴起增加了临床解决供体组织的机会。角膜内皮细胞在人体内数量是一定的,且无法进行增殖,而角膜内皮细胞的数量降至一定程度时则会出现角膜水肿甚至是大泡性角膜病变。目前国内外学者尝试诱导各种细胞向角膜内皮细胞定向分化,寻找角膜内皮“源细胞”。对各种细胞的诱导不外乎微环境这个因素,然而对微环境具体参数的标准化阐述的研究却很少,实验的可重复性不高。有关流体切应力对细胞生物学行为的调控,在血管内皮领域取得一定的进展,我们计划模拟角膜内皮细胞所处的正常眼内环境,设置不同水平的流体应力作用于GFP基因小鼠血管内皮细胞,诱导其向角膜内皮细胞方向分化,有助于早日实现人工角膜内皮的产品化。

结项摘要

角膜内皮细胞损伤(corneal endothelial cell injury)是影响视觉健康的难治性疾病,同种异体角膜移植虽是解决问题的办法之一,但往往受到供体不足的限制。角膜内皮组织工程的兴起增加了临床解决供体组织的机会。角膜内皮细胞在人体内数量是一定的,且无法进行增殖,而角膜内皮细胞的数量降至一定程度时则会出现角膜水肿甚至是大泡性角膜病变。目前国内外学者尝试诱导各种细胞向角膜内皮细胞定向分化,寻找角膜内皮“源细胞”。对各种细胞的诱导不外乎微环境这个因素,然而对微环境具体参数的标准化阐述的研究却很少,实验的可重复性不高。本项目拟体外模拟角膜内皮细胞所处的流体环境,通过施加不同梯度流体剪切力作用于脐带血间充质干细胞,比较细胞形态学差异及免疫荧光(IF)实验探索出流体对干细胞的合适剪切力范围,进一步研究发现,单纯流体刺激不能有效诱导脐带血间充质干细胞分化为角膜内皮样细胞,而不同浓度的脐带血间充质干细胞调节培养基能有效的促进角膜内皮细胞的体外扩增;同时,通过Real-time PCR及western blot等试验证实流体剪切力能促进角膜内皮细胞相关marker ZO-1、Na+-K+-ATPase和N-cadherin的表达。通过本项目研究,我们首次阐述了角膜内皮细胞对流体剪切应力的反应;证实了不同浓度的脐带血间充质干细胞调节培养基能有效的促进角膜组织工程中种子细胞的增殖。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Histone deacetylase inhibitor, AR-42, exerts antitumor effects by inducing apoptosis and cell cycle arrest in Y79 cells
组蛋白脱乙酰酶抑制剂 AR-42 通过诱导 Y79 细胞凋亡和细胞周期停滞发挥抗肿瘤作用
  • DOI:
    10.1002/jcp.28806
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    J Cell Physiol
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Duan S;Gong X;Liu X;Cui W;Chen K;Mao L;Jun S;Zhou R;Sang Y;Huang G.
  • 通讯作者:
    Huang G.
流体切应力对人脐带血间充质干细胞形态、黏附及增生能力的影响
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2019.11.004
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华实验眼科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    段素娟;崔雯雯;柳星;黄国富
  • 通讯作者:
    黄国富
HDAC6 inhibitor WT161 induces apoptosis in retinoblastoma cells and synergistically interacts with cisplatin
HDAC6 抑制剂 WT161 诱导视网膜母细胞瘤细胞凋亡并与顺铂协同相互作用
  • DOI:
    10.21037/tcr.2019.10.30
  • 发表时间:
    2019-12
  • 期刊:
    Translational Cancer Research
  • 影响因子:
    0.9
  • 作者:
    Sun J;Qian X;Zhang F;Tang X;Ju C;Liu R;Zhou R;Zhang Z;Lv XB;Zhang C;Huang G
  • 通讯作者:
    Huang G

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  • 通讯作者:
    黄国富
不同因素对立体交叉隧道施工的影响规律分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    现代隧道技术
  • 影响因子:
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  • 作者:
    李玉峰;雷明锋;鲁贵卿;黄国富
  • 通讯作者:
    黄国富
线性与非线性破坏准则下浅埋隧道围岩压力计算
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    现代隧道技术
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  • 通讯作者:
    雷明锋

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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