硫修饰靶向结构域SBD的功能挖掘和改造用于核酸检测和RNA编辑体系的构建

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    58万
  • 负责人：
    贺新义
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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  • 作者：
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其他文献

大肠杆菌甲基转移酶dcm基因的表达对变铅青链霉菌的多效性影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    微生物学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高婕;韩铁生;丰俊;贺新义
  • 通讯作者：
    贺新义
IV型限制酶ScoMcrA中SRA结构域介导的二聚体化对硫结合结构域功能的影响机制
  • DOI：
    10.13344/j.microbiol.china.210047
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    微生物学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨炳旭;胡雯月;刘光;邓子新;贺新义
  • 通讯作者：
    贺新义
天蓝色链霉菌孢子色素whiE在大肠杆菌中的异源生物合成
  • DOI：
    10.13343/j.cnki.wsxb.20200762
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵宇春;刘向阳;邓子新;贺新义;蒋明
  • 通讯作者：
    蒋明
酮基合酶AlpRQ影响醌那霉素的产量
  • DOI：
    10.13343/j.cnki.wsxb.20200429
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    华康敏;刘向阳;邓子新;贺新义;蒋明
  • 通讯作者：
    蒋明
利用酵母同源重组系统克隆肺炎克雷伯菌基因组岛
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    上海交通大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈楠;欧竑宇;贾士儒;邓子新;张杰;蒋晓飞;贺新义;秦广雍;易梅
  • 通讯作者：
    易梅

其他文献

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贺新义的其他基金

硫修饰靶向结构域SBD的功能挖掘和改造用于核酸检测和RNA编辑体系的构建
  • 批准号：
    32170047
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    58.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
DNA修饰依赖型HNH核酸内切酶切割活性机制及应用研究
  • 批准号：
    31871250
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
硫修饰DNA结合蛋白的发现及其结构和功能研究
  • 批准号：
    31670034
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    63.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
杀稻瘟菌素类肽核苷关键生物合成步骤和新颖抗性机制的酶学研究
  • 批准号：
    31470195
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    85.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
天蓝色链霉菌中DNA甲基化依赖型限制系统的发现与表征
  • 批准号：
    31170083
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
天蓝色链霉菌中一种DNA硫化修饰依赖型限制系统的发现和功能研究
  • 批准号：
    30970080
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
变铅青链霉菌中一个新基因岛的遗传学及形成和转移机制的研究
  • 批准号：
    30500285
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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