瞿麦诱导肿瘤细胞凋亡的活性成分及分子机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30970294
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    余建清
  • 依托单位：
    武汉大学
  • 学科分类：
    C0209.植物化学
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

通过诱发肿瘤细胞凋亡来抑制、消灭肿瘤已成为肿瘤治疗的一个新策略。本项目组在前期试验中，发现药用植物瞿麦（Dianthus superbus L.）能诱导肿瘤细胞凋亡。本项目拟将从瞿麦中寻找并获得具有诱导肿瘤细胞凋亡的活性成分；研究活性成分对凋亡信号转导通路、细胞周期关卡、NF-kB 信号通路等的影响，进行综合分析，找到起关键作用的蛋白质因子或酶，为抗肿瘤药物的设计和筛选提供重要的依据。本项目是利用现代化学、细胞生物学及分子生物学等多学科的理论、方法和技术，针对细胞凋亡及肿瘤细胞内异常信号系统靶点进行研究，对从植物药中寻找靶点特异性抗肿瘤药具有重要意义，同时为瞿麦资源的进一步开发、利用奠定基础。

结项摘要

该项目对瞿麦抗肿瘤成分及作用机制进行了研究。采用肿瘤细胞（HepG2、Hela 和A549）及整体动物（小鼠移植性肿瘤S180肉瘤及艾氏腹水瘤）筛选有效部位，对活性最强的乙酸乙酯萃取部位诱导肿瘤细胞凋亡作用进行研究，从细胞形态、生化指标的变化、Caspase活性、线粒体细胞色素C的释放等方面结果显示，该活性部位能诱导HepG2细胞凋亡和抑制NF-kB的表达。对乙酸乙酯萃取部位抗肿瘤活性成分进行追踪分离，获得20个化合物化合物，9个化合物对肿瘤细胞抑制作用明显。从细胞内活性氧（ROS）、细胞周期、凋亡通路、p53 及NF-κB 信号通路等的影响研究了活性化合物作用机制，阐明了活性化合物作用的关键靶点及信号通路。另外，对瞿麦石油醚萃取部位及正丁醇萃取部位活性成分进行了分离。这些为充分利用瞿麦资源、开发抗肿瘤新药奠定了基础。. 本项目取得的科研成果：①已发表SCI论文5篇，另有4篇论文待发表；②培养研究生4名。

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Alantolactone induces activation of apoptosis in human hepatoma cells
土木香内酯诱导人肝癌细胞凋亡激活
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Food and Chemical Toxicology
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    Jia-Chuan Lei;Jian-Qing Yu;Yan Yin;Yan-Wen Liu;Guo-Lin Zou
  • 通讯作者：
    Guo-Lin Zou
Anticancer, antioxidant and antimicrobial activities of the essential oil of Lycopus lucidus Turcz. var. hirtus Regel
番茄精油的抗癌、抗氧化和抗菌活性。
  • DOI：
    10.1074/jbc.m116.744433
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Food Chemistry
  • 影响因子：
    8.8
  • 作者：
    Yu; Jian-Qing;Lei; Jia-Chuan;Zhang; Xiu-Qiao;Yu; Huai-Dong;Tian; Dai-Zhi;Liao; Zhi-Xiong;Zou; Guo-lin
  • 通讯作者：
    Guo-lin
Emodin regulates apoptotic pathway in human liver cancer cells
大黄素调节人肝癌细胞凋亡途径
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Phytotherapy Research
  • 影响因子：
    7.2
  • 作者：
    Jian-Qing Yu;Wei Bao;Jia-Chuan Lei
  • 通讯作者：
    Jia-Chuan Lei
Cytotoxic constituents of ethyl acetate fraction from Dianthus superbus.
石竹乙酸乙酯部分的细胞毒性成分。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Natural Product Research
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    Chengli Ding;Wu Zhang;Jie Li;Jiachuan Lei;Jianqing Yu
  • 通讯作者：
    Jianqing Yu
Activation of apoptosis by ethyl acetate fraction of ethanol extract of Dianthus superbus in HepG2 cell line
石竹乙醇提取物乙酸乙酯组分对 HepG2 细胞系细胞凋亡的激活作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Cancer Epidemiology
  • 影响因子：
    2.6
  • 作者：
    Yu; Jian-Qing;Zou; Guo-Lin;Yin; Yan;Lei; Jia-Chuan;Zhang; Xiu-Qiao;Chen; Wei;Ding; Cheng-Li;Wu; Shan;He; Xiao-Yu;Liu; Yan-Wen
  • 通讯作者：
    Yan-Wen

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  • 作者：
    余建清;吕拉昌;YU Jian-qing1;LV La-chang1;2(1.School of Geographi;2.Guangzhou Development Research Institute;Guangzh
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    Guangzh

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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