单核－巨噬细胞系统活化在阳明腑实证所致MODS发病机制中的作用及通里攻下法防治的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    90709005
  • 项目类别：
    重大研究计划
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    陈海龙
  • 依托单位：
    大连医科大学
  • 学科分类：
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

以单核-巨噬系统的过度活化及相关信号通路的激活为研究主线,利用多种分子生物学技术和方法，从内毒素血症、炎症细胞信号传导、细胞因子表达等不同水平,探究阳明腑实证时肺泡巨噬细胞、肝脏枯否氏细胞、腹腔及外周血单核巨噬细胞活化规律、炎症细胞因子和凋亡基因的表达规律以及核转录因子NF-kB的活化对细胞因子基因表达的调控机制。从不同层面对阳明腑实证进行深入系统研究以揭示阳明腑实证的本质及其导致MODS的病理机

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（24）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
清胰汤对大鼠急性胰腺炎肺损伤时SP-A表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    世界华人消化杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈海龙;王朝晖;张雪梅
  • 通讯作者：
    张雪梅
Regulation of Inflammatory Cytokine Expression in Pulmonary Epithelial Cells by Pre-B-cell Colony-enhancing Factor via a Nonenzymatic and AP-1-dependent Mechanism
前 B 细胞集落增强因子通过非酶和 AP-1 依赖性机制调节肺上皮细胞中炎症细胞因子的表达
  • DOI：
    10.1140/epjc/s10052-018-5624-4
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Biological Chemistry
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    Peng Liu; Hailong Li; Javier Cepeda; Yue Xia
  • 通讯作者：
    Yue Xia
胰腺腺泡细胞凋亡与急性胰腺炎及其治疗策略
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    世界华人消化杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宫爱霞;张桂信;陈海龙;张利
  • 通讯作者：
    张利
阳明腑实证本质的现代研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国中西医结合外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    关凤林;陈海龙
  • 通讯作者：
    陈海龙
胰酶的激活在急性胰腺炎肺损伤发生机制中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国医师进修杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张雪梅 陈海龙
  • 通讯作者：
    张雪梅 陈海龙

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其他文献

埋地天然气管道泄漏量计算与分析
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  • 通讯作者：
    徐迎
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    陈诗文
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
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  • 通讯作者：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苏思瑾;卢喜瑞;陈梦君;王晓丽;陈海龙;吴彦霖
  • 通讯作者：
    吴彦霖

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陈海龙的其他基金

STIM1/Orai1-SOCE通路调控急性胰腺炎肺微血管内皮细胞损伤机制及清胰汤干预作用
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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