单纯近视表观遗传学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30500549
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1306.视觉、视光学与近视、弱视及眼肌疾病
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

本研究将以表观遗传学研究方法和技术,利用我们已建立了的豚鼠近视模型工具构建近视动物模型以及恢复模型,并取巩膜组织进行表观遗传学研究,研究环境因素对不同近视发生发展阶段巩膜组织内基因表达调控的影响,从而在基因表达和调控水平上全面详尽了解动物近视发生发展以及恢复过程中巩膜组织的改变,以期发现近视发生发展中可能起到关键作用的转录因子和新的组蛋白密码。同时也期望对近视发生过程中各种相关因素的复杂变化给予全面、整体、系统地分析研究,从而得到与近视发生发展直接相关的精确的基因表达信息和组蛋白调控信息,了解形觉剥夺和镜片诱导两种动物模型之间的差异。在此基础上,可深入探讨巩膜近视性改变的机理,推测近视发生发展的巩膜机制等。研究结果可望为阐明近视的发生发展机制获得新的进展,从而进一步推动近视研究。并为筛选有效防治近视发生发展的药物和方法提供理论基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Axial myopia induced by a monocularly-deprived facemask in guinea pigs: A non-invasive and effective model
单眼剥夺面罩诱发豚鼠轴性近视:一种非侵入性有效模型
  • DOI:
    10.1016/j.exer.2005.09.001
  • 发表时间:
    2006-04-01
  • 期刊:
    EXPERIMENTAL EYE RESEARCH
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Lu, F;Zhou, XT;Qu, J
  • 通讯作者:
    Qu, J
The Development of the Refractive Status and Ocular Growth in C57BL/6 Mice
C57BL/6 小鼠屈光状态和眼生长的发展
  • DOI:
    10.1167/iovs.07-1545
  • 发表时间:
    2008-12-01
  • 期刊:
    INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Zhou, Xiangtian;Shen, Meixiao;Lu, Fan
  • 通讯作者:
    Lu, Fan
Recovery from axial myopia induced by a monocularly deprived facemask in adolescent (7-week-old) guinea pigs
青少年(7周龄)豚鼠因单眼剥夺面罩引起的轴性近视的恢复
  • DOI:
    10.1016/j.visres.2007.01.002
  • 发表时间:
    2007-04
  • 期刊:
    Vision Research
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Lu, Fan;Jiang, Liqin;Li, Yi;Xie, Ruozhong;Wen, Jiquan;He, Tian;Qu, Jia;Shi, Jianzhen;Zhou, Xiangtian
  • 通讯作者:
    Zhou, Xiangtian
Biometric measurement of the mouse eye using optical coherence tomography with focal plane advancement
使用焦平面推进的光学相干断层扫描对小鼠眼睛进行生物识别测量
  • DOI:
    10.1016/j.visres.2008.01.030
  • 发表时间:
    2008-04-01
  • 期刊:
    VISION RESEARCH
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Zhou, Xiangtian;Xie, Jing;Lu, Fan
  • 通讯作者:
    Lu, Fan
Normal development of refractive state and ocular dimensions in guinea pigs
豚鼠屈光状态和眼睛尺寸的正常发育
  • DOI:
    10.1016/j.visres.2006.01.027
  • 发表时间:
    2006-09-01
  • 期刊:
    VISION RESEARCH
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Zhou, Xiangtian;Qu, Jia;Lu, Fan
  • 通讯作者:
    Lu, Fan

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其他文献

小鼠形觉剥夺对不同类型视网膜神经节细胞形态的影响
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.1005-1015.2019.05.006
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华眼底病杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    支知娜;孙翠敏;傅芊;陈斯;周翔天
  • 通讯作者:
    周翔天
介绍一种改量的粪便细菌基因组DNA 提取试验方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    安徽医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周翔天;陈萌萌;刘艳艳;李家斌
  • 通讯作者:
    李家斌
基于16SrDNA 的肠道微生态分子流行病学实验室检测方法
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    国际流行病学传染病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周翔天;胡立芬;李家斌
  • 通讯作者:
    李家斌
肝硬化患者血清炎性因子水平的测定及其意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华传染病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨海飞;周翔天;陈国胜;李家斌
  • 通讯作者:
    李家斌
应用DiI染色晶体对人胚胎视神经发育过程的初步研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华眼科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    瞿佳;周翔天;张銮龄;倪海龙;吕帆
  • 通讯作者:
    吕帆

其他文献

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周翔天的其他基金

近视发病机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    400 万元
  • 项目类别:
    国家杰出青年科学基金
视网膜水平细胞在近视发生中的调控作用研究
  • 批准号:
    81970833
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目
巩膜PPARα调控胶原合成及其在近视形成中的作用
  • 批准号:
    81670886
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    54.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
多巴胺D1受体在小鼠屈光发育和形觉剥夺性近视中的机制研究
  • 批准号:
    81371047
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    100.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
巩膜后极部巨噬细胞通过对巩膜细胞外基质合成和降解的调控诱导近视形成及其机制研究
  • 批准号:
    81170870
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
多巴胺D2受体基因敲除小鼠的屈光发育研究
  • 批准号:
    30973278
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    33.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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  • 财政年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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