季节和光照通过强啡肽和褪黑素推动黄鼠冬眠的神经机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    39970105
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    11.5万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0403.动物生理与行为
  • 结题年份:
    2002
  • 批准年份:
    1999
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2000-01-01 至2002-12-31
  • 项目参与者:
    蔡益鹏; 庄道斌; 张艳萍; 刘健; 安好; 殷武; 俞怡; 孙衍刚;
  • 关键词:

项目摘要

Changes of the brain contains of dynorphin, enkephalin, b-endorphin and melatonin in season and hibernation were studied in the ground squirrels. It demonstrated that there were seasonal changes in the brain tissue of the ground squirrels. The function of dynorphin system increased in hibernating season, there were also changes in the functions of enkephalin and endorphin systems. We further found that there were strong changes in dynorphin system during hibernation. The results supported new data for the study of the neural mechanisms of hibernation.
本项目研究黄鼠脑内强啡系统(强啡肽及其受体)和褪黑素在对冬眠有重要影响的生态因子(季节性和光照)作用下参与冬眠发生和维持的神经机制,脑内强啡肽系统与裉黑素之间的相互关系,以及人工诱发冬眠时黄鼠脑内强啡肽系统的功能状态,以上研究将揭示冬眠发生的神经机制。为在医疗和航天中模拟冬眠这一意义重大课题提供新的思路和途径。

结项摘要

项目成果

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其他文献

钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ的分子调节与突触可塑性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国药理学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贺文彬;张俊龙;于龙川;陈乃宏
  • 通讯作者:
    陈乃宏
用于膜片钳记录的脑片制备方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    解剖学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王珂;白文佩;秦丽华;于龙川
  • 通讯作者:
    于龙川

其他文献

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AI项目思路

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于龙川的其他基金

脊髓水平钙/钙调素依赖蛋白激酶II调节吗啡耐受的作用和机制
  • 批准号:
    81171043
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
降钙素基因相关肽在伏核内调节吗啡耐受的作用和机制
  • 批准号:
    30870802
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    39.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
脊髓水平CGRP8-37镇痛作用的神经机制
  • 批准号:
    30470542
  • 批准年份:
    2004
  • 资助金额:
    26.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
伏核内胆囊收缩素抗阿片作用的神经机制
  • 批准号:
    30370455
  • 批准年份:
    2003
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
抗阿片肽-99a拮抗吗啡镇痛和调节吗啡耐受作用机制的研
  • 批准号:
    39870270
  • 批准年份:
    1998
  • 资助金额:
    13.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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