环境胁迫条件下杜氏藻类胡萝卜素合成关键酶基因的代谢调控机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31571773
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C2002.食品生物化学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Dunaliella is the most salt-tolerant eukaryotes with the highest β-carotene content. Applicant of this project takes the lead in reseach on the secondary metabolism pathway of carotenoids in Dunaliella, and has made great progresses. Applicant has obtained a series of results with the original meaning in, but not limited to, the following areas: the cloning of the key enzyme genes in β-carotene pathway and their promoters' sequence and functional analysis including the verification of salt and light motifs; the construction of the extraneous high-level expressed systems for the secondary metabolic pathway of carotenoid in Dunaliella; in vivo elucidation for the catalytic efficacy and efficiency of lycopene β-cyclase from Dunaliella and its metabolic construction for a genetically engineered bacteria; adaptation mechanism of Dunaliella to salt stresses, etc. The metabolic mechanism of carotenoids in Dunaliella needs to be further explanied at the level of molecular regulation. Dunaliella is characterized by its high level accumulation of natural β-carotene under various stress conditions, based on which the project aims to study its molecular mechanisms regulated by extreme environments, such as the high-salinity, high light intensity, and nutrient limitation, on the secondary metabolism of carotenoids in Dunaliella. The project is designed to reveal the issues of regulation and feedback regulation between two closely related pathways of methylerythritol phosphate (MEP) and carotenoids metabolism through the research on the responses of key enzyme genes and their promoters in Dunaliella to the environmental factors, to reveal the principle that the pathway of carotenoids of Dunaliella competes the C40 flow from the MEP pathway. Thus, to calrify the molecular mechanisms that Dunaliella accumulates a high degree of β-carotene. The project is of advance and innovation at the international level, and will enrich and develop the theory of secondary metabolism of carotenoids.
杜氏藻是β-胡萝卜素含量最高、最耐盐的真核生物。申请人在杜氏藻类胡萝卜素代谢领域进行了长期系统研究,在β-胡萝卜素代谢途径关键酶基因的克隆及其启动子盐和光作用元件分析与验证、类胡萝卜素代谢途径外源表达系统的构建、番茄红素β-环化酶催化高效性,以及杜氏藻盐胁迫响应机制等方面取得了一系列具有原创意义的成果。杜氏藻类胡萝卜素代谢机理需要进一步从生化调控上加以阐释。本项目围绕杜氏藻在胁迫条件下高度累积β-胡萝卜素这一突出特性,以研究高盐度、高光强、营养限制等极端环境对杜氏藻类胡萝卜素次生代谢调控的分子机制为核心,针对MEP与类胡萝卜素这两个紧密相关的代谢路径间的调控与反馈调控问题,通过关键酶基因对环境因子的应答研究,揭示杜氏藻类胡萝卜素途径从MEP途径竞争性获得合成前体物的作用原理,阐明杜氏藻高度累积β-胡萝卜素的分子机制。项目在国际层面具有先进性和创新性,将丰富和发展类胡萝卜素次生代谢的理论。

结项摘要

项目成果

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其他文献

NaCl浓度对杜氏盐藻中1种NAD~+依赖的3-磷酸甘油脱氢酶基因表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    华中农业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蔡马;姜建国;余土元
  • 通讯作者:
    余土元
代代花总黄酮对3T3-L1细胞增殖活性的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    现代食品科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郝云芳;杨丽;姜建国
  • 通讯作者:
    姜建国
巴氏杜氏藻八氢番茄红素合成酶侧翼调控序列的克隆与分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    现代食品科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐春晖;劳永民;姜建国
  • 通讯作者:
    姜建国
巴氏杜氏藻ζ-胡萝卜素脱氢酶基因的克隆与分析
  • DOI:
    10.1007/978-3-030-65203-6_5
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    现代食品科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    肖岚;劳永民;姜建国
  • 通讯作者:
    姜建国
黏膜固有层T细胞及肠黏膜上皮细胞分泌的细胞因子在炎症性肠病中作用的研究进展
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.2096-367x.2018.02.015
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中华炎性肠病杂志(中英文)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王宏刚;姜建国;王勇
  • 通讯作者:
    王勇

其他文献

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姜建国的其他基金

杜氏藻中虾青素生物合成受阻遏的分子机制及其激活途径研究
  • 批准号:
    32372286
  • 批准年份:
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    面上项目
杜氏藻外源基因表达系统的构建与β-胡萝卜素合成途径的延伸
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    31871778
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  • 批准号:
    31171631
  • 批准年份:
    2011
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  • 项目类别:
    面上项目
盐藻番茄红素β-环化酶基因的分子调控机理研究
  • 批准号:
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  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目
盐藻类胡萝卜素次生代谢途径外源高效表达系统的构建
  • 批准号:
    20676041
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    28.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
盐藻β-胡萝卜素的次生代谢途径及其合成机理研究
  • 批准号:
    20076020
  • 批准年份:
    2000
  • 资助金额:
    18.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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