盐藻番茄红素β-环化酶基因的分子调控机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30870025
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0103.微生物组学与代谢
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

番茄红素β-环化酶是催化番茄红素转化成β-胡萝卜素的关键酶,盐藻高度累积β-胡萝卜素与该酶的催化机理及其基因的调控机制直接相关。本项目在已经获得盐藻番茄红素β-环化酶cDNA的基础上,从盐藻生长与β-胡萝卜素累积、酶催化机理、基因拷贝数量、mRNA含量及稳定性、转录水平调控,以及与上下游相关酶的mRNA-酶-类胡萝卜素产物之间的关系等多方面,分析正常和诱导株中番茄红素β-环化酶基因结构特征及其差异,检验与β-环化酶基因表达水平相关的可能的顺式作用元件、反式调控因子、其它调控蛋白等,从基因-酶-催化机理水平上阐明盐藻高度累积β-胡萝卜素这一突出特性的分子机理。研究成果将在国际层面上具有原创性和先进性,丰富类胡萝卜素生物合成研究领域的内容。获得的盐藻高度累积β-胡萝卜素的调控元件和作用因子等信息,有助于通过转基因或其他生物手段提高食品β-胡萝卜素含量,具有重要的应用价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Expression changes of angiotensin II pathways and bioactive mediators during human preadipocytes-visceral differentiation.
人前脂肪细胞-内脏分化过程中血管紧张素 II 途径和生物活性介质的表达变化。
  • DOI:
    10.1016/j.metabol.2009.04.014
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Knockdown of angiotensinogen by shRNA-mediated RNA interference inhibit human visceral preadipocytes differentiation.
shRNA 介导的 RNA 干扰抑制血管紧张素原抑制人内脏前脂肪细胞分化。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Analysis of an essential carotenogenic enzyme: ζ-carotene desaturase from unicellular alga Dunaliella salina.
一种必需的胡萝卜素生成酶的分析:来自单细胞藻杜氏盐藻的γ-胡萝卜素去饱和酶。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Preliminary and Comparative cultivations of D. salina in the photobioreactor with outdoors.
光生物反应器与室外盐藻的初步培养及比较。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Effects of salinity changes on the growth of Dunaliella salina and the isozyme activities of glycerol-3-phosphate dehydrogenase.
盐度变化对杜氏藻生长及3-磷酸甘油脱氢酶同工酶活性的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

NaCl浓度对杜氏盐藻中1种NAD~+依赖的3-磷酸甘油脱氢酶基因表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    华中农业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蔡马;姜建国;余土元
  • 通讯作者:
    余土元
代代花总黄酮对3T3-L1细胞增殖活性的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    现代食品科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郝云芳;杨丽;姜建国
  • 通讯作者:
    姜建国
巴氏杜氏藻八氢番茄红素合成酶侧翼调控序列的克隆与分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    现代食品科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐春晖;劳永民;姜建国
  • 通讯作者:
    姜建国
巴氏杜氏藻ζ-胡萝卜素脱氢酶基因的克隆与分析
  • DOI:
    10.1007/978-3-030-65203-6_5
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    现代食品科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    肖岚;劳永民;姜建国
  • 通讯作者:
    姜建国
黏膜固有层T细胞及肠黏膜上皮细胞分泌的细胞因子在炎症性肠病中作用的研究进展
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.2096-367x.2018.02.015
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中华炎性肠病杂志(中英文)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王宏刚;姜建国;王勇
  • 通讯作者:
    王勇

其他文献

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姜建国的其他基金

杜氏藻中虾青素生物合成受阻遏的分子机制及其激活途径研究
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    32372286
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
    50 万元
  • 项目类别:
    面上项目
杜氏藻外源基因表达系统的构建与β-胡萝卜素合成途径的延伸
  • 批准号:
    31871778
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    59.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
环境胁迫条件下杜氏藻类胡萝卜素合成关键酶基因的代谢调控机制
  • 批准号:
    31571773
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
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  • 批准号:
    31171631
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    64.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
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  • 批准号:
    20676041
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    28.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
盐藻β-胡萝卜素的次生代谢途径及其合成机理研究
  • 批准号:
    20076020
  • 批准年份:
    2000
  • 资助金额:
    18.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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