中耳与主动耳蜗集成模型及耳声正向和逆向传递模拟研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30870605
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1001.生物力学与生物流变学
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

耳功能结构重建等耳外科手术的发展,需要对耳的声传递功能和声音传递的生物力学有更深入的研究。本项目拟根据颞骨组织切片建立外耳道、中耳几何模型和有限元模型;开发多自由度螺旋器微观力学模型与外毛细胞前馈机制相结合的主动耳蜗计算模型,实现耳蜗阻抗、基底膜放大功能的模拟。建立由外耳道、中耳和主动耳蜗组成的耦合声传递有限元模型,模拟声音从外耳道向耳蜗的正向传递以及由耳蜗向外耳道逆向传递,分析各组成部分间的相互作用。用数值计算并结合实验研究,对正常耳和病耳的传声动力学特性比较研究,分析中耳因素对声音正向和逆向传递的影响。建立多频鼓室图数值模拟模型,研究多频鼓室图的精细结构与中耳积液、耳硬化等耳结构变化的关系,对反映系统本质的鼓室图特征进行识别。研究成果可以为中耳重建术的优化,为人工听骨和人工中耳的参数选择和优化设计提供数值模拟和分析工具,为多频鼓室图和耳声发射结果的准确解读提供可靠的理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Finite element analysis of the coupling between ossicular chain and mass loading for evaluation of implantable hearing device
听骨链与质量负载耦合的有限元分析用于评估植入式听力装置
  • DOI:
    10.1016/j.heares.2011.04.012
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
蜗窗激励评价的有限元计算模型研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    力学学报,(已录用)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
基于中耳与耳蜗集成有限元模型的耳声传递模拟
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国生物医学工程学报,2011,30(1): 60-66
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
蜗窗激励与外耳道激励产生的耳蜗压力差比较分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物医学工程学学报,(已录用)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
含主动耳蜗的人耳传声有限元模拟
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    振动与冲击,(已录用)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

铁素体 - 贝氏体 / 马氏体双相钢中界面的定量化晶体学表征
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    李秀程;孙明煜;赵靖霄;王学林;尚成嘉;Xiucheng Li;Mingyu Sun;Jingxiao Zhao;Xuelin Wang;Chengjia Shang
  • 通讯作者:
    Chengjia Shang
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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    胡圣飞
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李成
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
    王学林;尚成嘉;王学敏;董利明;张 宇;杨玮玮
  • 通讯作者:
    杨玮玮

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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