大别—苏鲁造山带浅变质岩的形成机制与构造背景

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40272100
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    周建波
  • 依托单位：
    吉林大学
  • 学科分类：
    D0211.大地构造学与构造地质学
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2002
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2003-01-01 至2005-12-31

项目摘要

拟以大别--苏鲁造山带浅变质岩为研究对象，查明浅变质岩的时空分布。原岩属性和性质。测定浅变质岩的构造地质、地球化学特征，分析其原岩沉积背景、就位过程及其与扬子板块俯冲的关系。在此基础上，将其与大洋板块俯冲加积楔的典型标志进行对比研究，探讨扬子大陆板块俯冲加积楔形成的可能性及地质意义，完善大陆板块俯冲的动力学过程。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
郯庐断裂中段管帅拉分盆地的确定及其构造意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地质科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周建波;程日辉;刘建辉
  • 通讯作者：
    刘建辉
大别-苏鲁造山带的东延及板块缝合线:郯庐-鸭绿江-延吉断裂的厘定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高校地质学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周建波;刘建辉;郑常青;刘鹏举;孙加鹏
  • 通讯作者：
    孙加鹏
苏鲁地区中生代岩浆岩的锆石U-Pb年龄
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高校地质学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑永飞;赵子福
  • 通讯作者：
    赵子福
苏鲁造山带北缘五莲杂岩的锆石U-Pb年龄及构造意义,
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周建波;郑永飞;吴元宝
  • 通讯作者：
    吴元宝
大别造山带浅变质岩的地质-地球化学特征及成因机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    矿物岩石
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周建波;郑常青;刘建辉;田东江
  • 通讯作者：
    田东江

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其他文献

增生杂岩:从大洋俯冲到大陆深俯冲的地质记录
  • DOI：
    10.1360/sste-2019-0305
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中国科学. 地球科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周建波
  • 通讯作者：
    周建波
东北地块群：构造演化与古大陆重建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    吉林大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周建波;石爱国;景妍
  • 通讯作者：
    景妍
吉林-黑龙江高压变质带的确定及意义
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周建波;曹嘉麟;曾维顺;王斌
  • 通讯作者：
    王斌
古太平洋板块俯冲-增生时限:饶河增生杂岩的地球化学和年代学制约
  • DOI：
    10.18654/1000-0569/2020.03.05
  • 发表时间：
    2020-03
  • 期刊：
    岩石学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    韩伟;周建波
  • 通讯作者：
    周建波
东北地区晚古生代构造演化及其石油地质意义
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地质通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张凤旭;周建波;张兴洲;张淑琴;赵庆英;孙跃武;乔德武;迟效国
  • 通讯作者：
    迟效国

其他文献

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中亚造山带Solonker缝合带东部延伸的地质记录与深地震反射信息
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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