蛋白激酶A和RhoA蛋白在癌细胞的信号转导

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30340036
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    陈永昌
  • 依托单位：
    江苏大学
  • 学科分类：
    C0705.细胞衰老、死亡及自噬
  • 结题年份：
    2004
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2003-09-01 至2004-08-01

项目摘要

RhoA为GTP结合蛋白，对细胞的骨架结构、细胞的增殖和运动具有重要的调节作用，它的过度表达和激活,与癌细胞的侵入性生长和转移有关。蛋白激酶A介导与第二信使cAMP有关的信号转导，它传递信息的特异性与其在细胞内亚结构的定位有关。研究表明，PKA对RhoA的活性有抑制作用，但其确切的机制尚不清楚。本项目将从RhoA的磷酸化、磷酸化的位点、RhoA与其调节成分的结合、RhoA在细胞内的分布等方面，对P

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
RhoA和蛋白激酶A对胃癌细胞迁移的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    江苏大学学报（医学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王瑛;陈永昌等
  • 通讯作者：
    陈永昌等
RhoA蛋白和cAMP对人前列腺癌细胞株PC-3形态的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈永昌;王瑛;虞浩;许文荣等
  • 通讯作者：
    许文荣等

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    马重芳
RhoA蛋白和cAMP 对人前列腺癌细
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实验生物学报, 2005, 38:363-367
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈永昌;王瑛;虞浩;许文荣.
  • 通讯作者：
    许文荣.
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    马重芳
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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通过CRISPR/Cas9和TALENs介导的基因打靶技术获得基因修饰的猴模型
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈永昌;牛昱宇;季维智
  • 通讯作者：
    季维智

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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