8-羟基喹啉衍生的氟硼吡咯（BODIPY）类近红外荧光探针的设计、合成及应用

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基本信息

  • 批准号：
    20902021
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    赵春常
  • 依托单位：
    华东理工大学
  • 学科分类：
    B0110.超分子化学
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

设计合成基于8-羟基喹啉与氟硼吡咯（BODIPY）分子"熔合"在一起的荧光探针，该类分子是一个完整的π-电子离域体，可调节分子的光谱行为至近红外区（650-800nm）；该分子本身既充当荧光团又充当识别基团，识别位点与金属离子的作用会引起光谱的红移或蓝移，从而建立基于比值法的近红外区荧光探针。调控识别位点的空间位阻及参与配位原子数，可获得分别对汞离子、锌离子或铜离子具有高选择性、高灵敏性识别的探针体系；调节分子的亲水、亲脂能力，分别得到水溶性的分子和膜渗透性强的分子，探讨其在水相和对活体细胞中的离子的特异性识别作用，发展可应用于生物体的近红外荧光探针。

结项摘要

1）设计合成了基于6-羟基吲哚的新型氟硼吡咯（BODIPY）分子，该类分子具有独特的光物理性质，通过简单的酚羟基/酚盐转化，可调节分子的光谱行为至近红外区（650-800nm）；通过修饰该分子的邻位，引入响应基团，设计合成了高选择性的锌离子、汞离子近红外荧光探针；根据酚羟基的可修饰性，设计合成了几个反应类型的荧光探针，分别用于高选择性的识别铜离子、氟离子和苯硫酚等。2）设计合成了一个锌离子荧光探针分子，该分子通过8-羟基喹啉和DPA的协同配位作用，可高选择性的检测锌离子。3）设计和合成了含亚砜功能团的BODIPY分子，根据硫醚-亚砜反应，构筑了用于识别苯硫酚的比值法荧光分子。

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Target-triggered deprotonation of 6-hydroxyindole-based BODIPY: specially switch on NIR fluorescence upon selectively binding to Zn2+
6-羟基吲哚基 BODIPY 的靶向触发去质子化：选择性与 Zn2 结合后特别开启近红外荧光
  • DOI：
    10.1039/c2cc35080g
  • 发表时间：
    2012-01-01
  • 期刊：
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    4.9
  • 作者：
    Cao, Jian;Zhao, Chunchang;Zhu, Weihong
  • 通讯作者：
    Zhu, Weihong
A colorimetric and ratiometric NIR fluorescent turn-on fluoride chemodosimeter based on BODIPY derivatives: high selectivity via specific Si-O cleavage
基于 BODIPY 衍生物的比色和比率近红外荧光开启氟化物化学剂量计：通过特定的 Si-O 裂解实现高选择性
  • DOI：
    10.1039/c1ra00942g
  • 发表时间：
    2012-01-01
  • 期刊：
    RSC ADVANCES
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    Cao, Jian;Zhao, Chunchang;Zhu, Weihong
  • 通讯作者：
    Zhu, Weihong
A near-infrared fluorescence chemodosimeter for fluoride via specific Si-O cleavage
通过特定 Si-O 裂解测定氟化物的近红外荧光化学剂量计
  • DOI：
    10.1016/j.tetlet.2012.02.051
  • 发表时间：
    2012-04-18
  • 期刊：
    TETRAHEDRON LETTERS
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    Cao, Jian;Zhao, Chunchang;Zhu, Weihong
  • 通讯作者：
    Zhu, Weihong
BODIPY-based sulfoxide: Synthesis, photophysical characterization and response to benzenethiols
基于 BODIPY 的亚砜：合成、光物理表征以及对苯硫醇的响应
  • DOI：
    10.1016/j.dyepig.2012.08.026
  • 发表时间：
    2013-02
  • 期刊：
    Dyes and Pigments
  • 影响因子：
    4.5
  • 作者：
    Chunchang Zhao;Xuzhe Wang;Jian Cao;Peng Feng;Jinxin Zhang;Yanfen Zhang;Yang Yang;Zhenjun Yang
  • 通讯作者：
    Zhenjun Yang

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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