驱动蛋白的生物学功能与微管网络的动态变化

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30771086
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    34.0万
  • 负责人：
    滕俊琳
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    C0701.细胞器及亚细胞结构、互作与功能
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

驱动蛋白（kinesin）是能与微管结合并能利用从ATP水解释放出的化学能转换成机械动力沿着微管轨道运输"货物"以及能影响微管动态变化的一个庞大的蛋白家族的总称。在本项目，我们将利用已知kinesin马达结构域的高度保守性，结合生物信息学分析克隆新kinesin基因；应用原位杂交、荧光实时定量PCR、Northern/Western Blotting和免疫细胞化学等技术研究目的kinesin基因在mRNA和蛋白水平上的时空表达谱；在活体细胞内综合分子生物学和细胞生物学等实验方法探讨目的kinesin在细胞内的物质运输和对微管结构体系动态调控方面的功能；逐步阐明kinesin发挥生物学功能的分子基础，最终为认识人类疾病的成因和防治提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
The tau-like protein in silkworm (Bombyx mori) induces microtubule bundle formation.
家蚕 (Bombyx mori) 中的 tau 样蛋白可诱导微管束形成。
  • DOI：
    10.2741/435
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Characterization of Kinesin-like Proteins in Silkworm Posterior Silkgland Cells
蚕后丝腺细胞中驱动蛋白样蛋白的表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Silkworm coatomers and their role in tube expansion of posterior silkgland.
蚕外壳及其在后丝腺管扩张中的作用。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

中心体的结构与组装
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏雨晴;王天宁;滕俊琳;陈建国
  • 通讯作者：
    陈建国
中心体复制及调控机制研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何润生;滕俊琳;陈建国
  • 通讯作者：
    陈建国
初级纤毛的研究进展
  • DOI：
    10.1103/physrevd.98.052010
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张东慧;黄宁;陈建国;滕俊琳
  • 通讯作者：
    滕俊琳
初级纤毛的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张东慧;黄宁;陈建国;滕俊琳
  • 通讯作者：
    滕俊琳

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内质网蛋白STING的泛素化动态修饰对下游信号通路的调控作用
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    2010
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  • 批准年份：
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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