微管相关蛋白在神经细胞极性构建中的功能分析

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670659
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    滕俊琳
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    C0901.分子与细胞神经生物学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

微管相关蛋白（microtubule-associated proteins,MAPs）是神经细胞中普遍存在的一组纤维状蛋白。MAPs与微管相结合并具有稳定微管结构的功能。我们以往的研究结果表明MAP1B和MAP2及Tau蛋白之间在神经细胞的极性化细胞结构的形态发生等功能有互补关系。在本项目，我们将利用pull－down结合酵母双杂交等技术，鉴别出与各种MAP相结合的蛋白，然后比较各种MAP结合蛋白的特性。使用原位杂交、免疫荧光、RNAi甚至转基因动物等方法探讨这些蛋白在神经细胞微管网络的组织、神经突起的生长以及细胞极性化形态发生过程中的作用。从蛋白质相互作用的角度来探讨MAPs是如何通过与其他蛋白的作用来调控神经细胞内微管网络的结构，以及MAPs在神经细胞信号传导等方面的功能。为阐明神经细胞形态发生的机理以及人类神经系统疾病的成因提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
The tau-like protein in silkworm (Bombyx mori) induces microtubule bundle formation
家蚕 (Bombyx mori) 中的 tau 样蛋白诱导微管束形成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
神经细胞树突中mRNA的运输
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    北京大学学报（自然科学版），2009年，?第45卷，??第6期，??第1075～1080页
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Characterization of Kinesin-like Proteins in Silkworm Posterior Silkgland Cells
蚕后丝腺细胞中驱动蛋白样蛋白的表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

中心体的结构与组装
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
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    --
  • 作者：
    夏雨晴;王天宁;滕俊琳;陈建国
  • 通讯作者：
    陈建国
中心体复制及调控机制研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何润生;滕俊琳;陈建国
  • 通讯作者：
    陈建国
初级纤毛的研究进展
  • DOI：
    10.1103/physrevd.98.052010
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张东慧;黄宁;陈建国;滕俊琳
  • 通讯作者：
    滕俊琳
初级纤毛的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张东慧;黄宁;陈建国;滕俊琳
  • 通讯作者：
    滕俊琳

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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