药物代谢组学中数据分析技术规范的构建

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30772615
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    瞿海斌
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    H3510.药物代谢与药物动力学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

药物代谢组学采用现代仪器分析技术和数据分析技术来考察生物体在药物作用下体内内源性小分子代谢物变化模式，数据分析技术是其关键技术之一。本项目以雷公藤甲素的代谢组学研究为例，采用LC-MS和GC-MS分析生物样本，系统研究药物代谢组学中的数据分析技术，建立多源数据的融合及交互验证方法，以及反映不同时空生物体生理变化的代谢组模式识别方法，发展形成较为完善的数据分析技术规范，为蓬勃开展的药物代谢组学研究提供方法学支撑。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
气相色谱-质谱法分析膀胱癌患者尿液代谢组
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    分析化学, 36(9): 1257-1260. SCI收录
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Integrated analysis of serum and liver metabonome in liver transplanted rats by gas chromatography coupled with mass spectrometry
气相色谱-质谱联用分析肝移植大鼠血清和肝脏代谢组
  • DOI：
    10.1016/j.aca.2008.11.034
  • 发表时间：
    2009-02-02
  • 期刊：
    ANALYTICA CHIMICA ACTA
  • 影响因子：
    6.2
  • 作者：
    Wang, Yi;Tao, Yi;Cheng, Yiyu
  • 通讯作者：
    Cheng, Yiyu
Integrated metabonomics analysis of the size-response relationship of silica nanoparticles-induced toxicity in mice
二氧化硅纳米颗粒诱导小鼠毒性的尺寸响应关系的综合代谢组学分析
  • DOI：
    10.1088/0957-4484/22/5/055101
  • 发表时间：
    2011-02-04
  • 期刊：
    NANOTECHNOLOGY
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Lu, Xiaoyan;Tian, Yu;Fan, Xiaohui
  • 通讯作者：
    Fan, Xiaohui

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  • 作者：
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其他文献

贝叶斯网络杂交学习算法及其在中
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    浙江大学学报(工学版),
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王学伟;瞿海斌;刘雪松;等
  • 通讯作者：
    等
基于微混合器的连续混合技术在丹参醇沉过程中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国中药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    龚行楚;申基琛;瞿海斌
  • 通讯作者：
    瞿海斌
中药醇沉工艺及装备研究进展与思考
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    世界科学技术-中医药现代化
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈勇;李页瑞;金胤池;蔡圣;程翼宇;瞿海斌;Chen Yong,Jin Yinchi,Cai Sheng,Cheng Yiyu,Qu Haibi
  • 通讯作者：
    Chen Yong,Jin Yinchi,Cai Sheng,Cheng Yiyu,Qu Haibi
丹参素和原儿茶醛对丹酚酸B降解规律的影响研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中草药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄世超;潘坚扬;瞿海斌
  • 通讯作者：
    瞿海斌
丹红注射液多元指纹图谱及多成分定量分析研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中草药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汪悦;邵青;瞿海斌;刘宇峰
  • 通讯作者：
    刘宇峰

其他文献

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瞿海斌的其他基金

中药酚酸类化合物的降解规律研究
  • 批准号：
    81273992
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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