深海PAHs降解微生物及其生物多样性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40376041
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    邵宗泽
  • 依托单位：
    自然资源部第三海洋研究所
  • 学科分类：
    D0605.海洋生态学与环境科学
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

深海是生命科学研究的新领域，深海沉淀物中的微生物在海洋有机物再循环中的起着重要作用，它对地球环境的影响不容忽视。本研究以PAHs为例试图了解微生物在海洋污染环境自我修复中的作用和地位。本研究将通过深海沉淀物采样，分离鉴定PAHs降解微生物；同时，通过分子生物学和原位荧光杂交等手段分析PAHs降解菌的生物多样性，并利用简并PCR和异源探针杂交技术分析降解基因的多样性。本研究对于认识有机污染物在海洋环境中去向、了解微生物与海洋环境之间的关系有重要意义，所获微生物是研究污染物降解机制、开发生物修复剂和生物催化剂的重要生物材料。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
A Pyrene-degrading Consortium
芘降解联盟
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Baojiang Wang, Qiliang Lai, Zh
  • 通讯作者：
    Baojiang Wang, Qiliang Lai, Zh
海洋石油降解微生物的分离鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    海洋学报，27(4):1-6，2005
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘陈立;邵宗泽
  • 通讯作者：
    邵宗泽
Thalassospira profundimaris sp
深海螺菌
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Liu C, Wu Y, Ma Y, Shao Z
  • 通讯作者：
    Liu C, Wu Y, Ma Y, Shao Z

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其他文献

南海冷泉区深海沉积物中细菌的分离培养及多样性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    氨基酸和生物资源
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨硕;高峥;邵宗泽
  • 通讯作者：
    邵宗泽
南海深海沉积物烷烃降解菌的富集分离与多样性初步分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘真;邵宗泽
  • 通讯作者：
    邵宗泽
白令海和楚科奇海表层沉积物中多环芳烃降解微生物多样性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    海洋学报(中文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘金禄;汪卫国;周宏伟;邵宗泽
  • 通讯作者：
    邵宗泽
深海独岛枝芽孢杆菌A493产活性物质特性与发酵条件优化研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学与生物工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈莉;张少博;黄典;邵宗泽;孙风芹;王雪飞;喻子牛;张吉斌
  • 通讯作者：
    张吉斌
2株海洋来源真菌共培养产物的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中国海洋药物
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马新华;杨娜娜;陈凤;冯是标;钟添华;骆祝华;邵宗泽;张永红
  • 通讯作者：
    张永红

其他文献

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邵宗泽的其他基金

深海混合营养型细菌的生态分布、代谢特征与环境作用研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    301 万元
  • 项目类别：
    重点项目
海洋细菌对烃类物质的细胞感应、跨膜转运与代谢调控机制研究
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    91851203
  • 批准年份：
    2018
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    320.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
鲍肠道核心微生物组与共生关系研究
  • 批准号：
    41676149
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    75.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
食烷菌属基因组学研究
  • 批准号：
    41176154
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    71.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
深海细菌Cycloclasticus sp.P1对芘降解机制的研究
  • 批准号：
    41076105
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    51.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
海洋石油降解微生物及其降解基因的研究
  • 批准号：
    30670051
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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