食烷菌属基因组学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41176154
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    71.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0604.生物海洋学与海洋生物资源
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

国际上对石油降解微生物的研究主要局限于近海。近年来我们发现,各大洋表层及深海环境中存在着各种石油降解菌。其中,作为烷烃降解菌,分布最广的是本实验前期鉴定的模式种之一:柴油食烷菌。为了解其降解机制及其对大洋环境的适应性,本课题拟对该其模式株B-5进行基因组全序列分析,以及转录组及蛋白质组分析。同时,以该菌株为参比,拟对不同来源生境的、代表不同种的另外12株食烷菌菌株进行基因组框架图测序,系统开展比较基因组研究,加深对食烷菌属在分子进化、生态分布与烃类等方面的认识。同时,研究结果也有助于开发利用降解菌资源用于海洋石油污染的生物修复。

结项摘要

食烷菌是海洋环境中重要的石油降解菌。在本课题立项前,该属多样性与系统进化缺乏研究。而且对于细菌是如何感知烷烃,信号如何的转导,烷烃是如何跨膜转运,以及不同链长烷烃的降解途经是如何的调节的等等,这些问题几乎不清楚。本研究在全球考察与大量菌种获取的基础上,开展了系统进化分析发现,基于基因组分析发现该属可分为36个种(含28个新种)。36株菌的基因组测序已完成。食烷菌的基因组大小在3.12Mb到4.93Mb之间。36株食烷菌总共130570个蛋白编码基因、归为17118种同源基因类,即食烷菌的泛基因组大小;核心同源基因类有1288种(包含46723个编码蛋白基因),占总基因数的35.8%。所有食烷菌都存在多个烷烃降解基因。.以柴油食烷菌B-5为研究对象,发现并验证了中与这些生理过程相关的关键因子和基因。首次报道了细菌烷烃感受蛋白,它在烷烃感应、识别与信号传导过程中发挥着关键作用;首次揭示了烷烃趋化机制及其在烷烃吸收与代谢过程中调控作用;首次发现了外膜烷烃转运蛋白,及其对不同链长烷烃的选择性转运;首次报道了食烷菌降解长、中、短链烷烃的代谢路径与分子调控机制。研究发现了外膜蛋白OmpS为组成型表达,并可以感应胞外各种所试链长的烷烃(C6-C36),并将信号传递给MCP趋化复合体,并诱导趋化相关基因的进一步上调表达。发现了两个耦合蛋白基因cheW1与chew2,能够分工负责不同链长的烷烃的信号传递进一步调控着一个全局调控蛋白末端氧化酶基因cyoD的表达。CyoD通过调控专一性的调控蛋白的表达,该调控蛋白进一步调控了特异性烷烃转运蛋白及烷烃代谢途径相关基因的表达,从而使细胞选择性的吸收烷烃。这是到目前为止认识最深入的烷烃代谢网络。.本研究还分析了柴油食烷菌B-5对卤代烷烃的代谢机制。该菌能利用多种卤代烷烃为唯一碳源,其基因组含有两个卤代烷烃脱卤酶(HLD)基因dadA和dadB。我们首先分析了食烷菌属细菌中的HDL基因的分布与系统发育关系并开展了酶学研究:分析了DadA和DadB底物范围、最适温度和pH等。证明DadA代表了一个新的酶活特异性亚家族;而DadB对难降解的小分子多取代卤代污染物具有目前最好的催化活性。这是首次证明食烷菌属存在具有脱卤活性的HLD,揭示了食烷菌在卤代污染物降解方面具有应用潜力。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Oil degradation and biosurfactant production by the deep sea bacterium Dietzia maris As-13-3.
深海细菌 Dietzia maris As-13-3 的石油降解和生物表面活性剂生产。
  • DOI:
    10.3389/fmicb.2014.00711
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Frontiers in microbiology
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Wang W;Cai B;Shao Z
  • 通讯作者:
    Shao Z
Genomic and metabolic analysis of fluoranthene degradation pathway in Celeribacter indicus P73T.
印度芹杆菌 P73T 荧蒽降解途径的基因组和代谢分析
  • DOI:
    10.1038/srep07741
  • 发表时间:
    2015-01-13
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Cao J;Lai Q;Yuan J;Shao Z
  • 通讯作者:
    Shao Z
Multilocus Sequence Analysis for Assessment of the Phylogenetic Diversity and the Biogeography of Thalassospira Bacteria from Diverse Marine Environments
用于评估来自不同海洋环境的海螺细菌的系统发育多样性和生物地理学的多位点序列分析
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0106353.t002
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    PLos One
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Qiliang Lai, Yang Liu, Jun Yuan, Juan Du, Liping Wang, Fengqi;Zongze Shao
  • 通讯作者:
    Zongze Shao
Genome Sequence of an alkane-degrading bacterium Alcanivorax hongdengensis Type Strain A-11-3
烷烃降解菌红登食Alcanivorax型菌株A-11-3的基因组序列
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Journal of Bacteriology
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Qiliang Lai;Zongze Shao
  • 通讯作者:
    Zongze Shao
Diversity of flavin-binding monooxygenase genes (almA) in marine bacteria capable of degradation long-chain alkanes
能够降解长链烷烃的海洋细菌中黄素结合单加氧酶基因(almA)的多样性。
  • DOI:
    10.1111/j.1574-6941.2012.01322.x
  • 发表时间:
    2012-06-01
  • 期刊:
    FEMS MICROBIOLOGY ECOLOGY
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Wang, Wanpeng;Shao, Zongze
  • 通讯作者:
    Shao, Zongze

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

海洋石油降解微生物的分离鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    海洋学报,27(4):1-6,2005
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘陈立;邵宗泽
  • 通讯作者:
    邵宗泽
南海冷泉区深海沉积物中细菌的分离培养及多样性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    氨基酸和生物资源
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨硕;高峥;邵宗泽
  • 通讯作者:
    邵宗泽
南海深海沉积物烷烃降解菌的富集分离与多样性初步分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    微生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘真;邵宗泽
  • 通讯作者:
    邵宗泽
白令海和楚科奇海表层沉积物中多环芳烃降解微生物多样性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    海洋学报(中文版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘金禄;汪卫国;周宏伟;邵宗泽
  • 通讯作者:
    邵宗泽
深海独岛枝芽孢杆菌A493产活性物质特性与发酵条件优化研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化学与生物工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈莉;张少博;黄典;邵宗泽;孙风芹;王雪飞;喻子牛;张吉斌
  • 通讯作者:
    张吉斌

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

邵宗泽的其他基金

深海混合营养型细菌的生态分布、代谢特征与环境作用研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    301 万元
  • 项目类别:
    重点项目
海洋细菌对烃类物质的细胞感应、跨膜转运与代谢调控机制研究
  • 批准号:
    91851203
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    320.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
鲍肠道核心微生物组与共生关系研究
  • 批准号:
    41676149
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    75.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
深海细菌Cycloclasticus sp.P1对芘降解机制的研究
  • 批准号:
    41076105
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    51.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
海洋石油降解微生物及其降解基因的研究
  • 批准号:
    30670051
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
深海PAHs降解微生物及其生物多样性研究
  • 批准号:
    40376041
  • 批准年份:
    2003
  • 资助金额:
    29.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码