应力作用下TrkA信号传导通路激活对Malassez上皮剩余细胞生物学行为的影响及分子机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81171001
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    57.0万
  • 负责人：
    金钫
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    H1508.口腔颅颌面组织生物力学和生物材料
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

正畸治疗需要牙齿在机械力作用下移动，牙齿移动过程中牙周组织细胞生物力学反应一直是研究热点。Malassez上皮剩余（ERM）是牙周组织内一类重要的功能细胞群，参与牙齿移动中的牙周组织改建，并有防止牙根吸收、保持牙周组织内环境稳定等功能。我们前期研究结果发现ERM细胞的生物学功能与神经肽受体TrkA信号通路有密切关系，但ERM在应力作用下的细胞生物学行为及分子调控机制未见报道。本项目拟构建ERM细胞体外培养-应力刺激模型，观察ERM细胞生物学特性的变化，进而通过信号干预、荧光素酶报告基因技术、生物芯片及miRNA技术等方法检测应力作用下TrkA信号通路的启动、信号分子的激活途径、转录因子的变化、microRNA调节以及效应功能基因表达的改变，以期阐明ERM在应力作用下的细胞生物学行为和TrkA信号通路的相关分子调控机制，为正畸治疗和牙齿外伤致牙根吸收的治疗和修复提供新的实验依据。

结项摘要

PDLSCs是公认的牙周组织再生中有利的种子细胞，但基质微环境对干细胞的增殖分化起到重要作用，同样PDLSCs的多向分化能力尤其是成骨能力也会受到不利的微环境影响而不能更好地用于牙周组织再生。对此恢复和改善PDLSCs因微环境影响而下降的成骨能力成为我们研究的重点。前期有研究证实PDLSCs通过与HERS共培养，成骨能力会有所增强。HERS是发育期细胞，来源有限，而ERM作为HERS的残余物，是成熟牙周组织中唯一的上皮结构，却一直被认为是一种残余无用的组织。鉴于共培养体系能更好地模拟体内微环境，本实验拟设立ERM与PPDLSCs/Aged-PDLSCs的共培养系统，来探究ERM是否能延续HERS的功能，从而能改善PPDLSCs/Aged-PDLSCs下降的成骨能力，为牙周组织再生提供一种新的模式。

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
The p53/miR-17/Smurf1 pathway mediates skeletaldeformities in an age-related model via inhibiting the function of mesenchymalstem cells.
p53/miR-17/Smurf1 通路通过抑制间充质干细胞的功能介导年龄相关模型中的骨骼畸形。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Aging
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Anna Konermann;Liqiang Zhang;Fang Jin;Yan Jin
  • 通讯作者：
    Yan Jin
静态压力对人牙周膜干细胞凋亡相关蛋白表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    现代生物医学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨振华;马小杰;李彦浇;金钫
  • 通讯作者：
    金钫
Role of the Epithelial Cell Rests of Malassez in Periodontal Homeostasis and Regeneration - A Review.
马拉塞斯上皮细胞残骸在牙周稳态和再生中的作用 - 综述。
  • DOI：
    10.2174/1574888x10666150312100957
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Curr Stem Cell Res Ther
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ma; Xiaojie;Shen; Lin;Zhao; Zhihe;Jin; Fang
  • 通讯作者：
    Fang
Malassez上皮剩余对炎症牙周膜干细胞成骨能力的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    牙体牙髓牙周病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨振华;申琳;马小杰;金钫
  • 通讯作者：
    金钫
静压力对人牙周膜干细胞骨向分化能力的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    牙体牙髓牙周病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨振华;申琳;李彦浇;金钫
  • 通讯作者：
    金钫

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其他文献

静态压力对人牙周膜干细胞凋亡相关蛋白表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    现代生物医学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨振华;马小杰;李彦浇;金钫
  • 通讯作者：
    金钫
牙周局部炎症对小鼠正畸牙齿移动影响的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    口腔生物医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张馨艺;陈楠;李萌;隋秉东;马灿灿;胡成虎;金钫
  • 通讯作者：
    金钫
口腔正畸科青年医师规范化专科培训初探
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国美容医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李菲菲;丁寅;金作林;金钫
  • 通讯作者：
    金钫
丁酸钠对牙周膜干细胞增殖能力的影响
  • DOI：
    10.15956/j.cnki.chin.j.conserv.dent.2016.03.006
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    牙体牙髓牙周病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王红;陈琦;刘文佳;杨振华;杨倩娟;李东;金钫
  • 通讯作者：
    金钫
口腔正畸学本科教学改革的探索和体会
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    基础医学教育
  • 影响因子：
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  • 作者：
    金钫;冯雪;金作林;姚莹
  • 通讯作者：
    姚莹

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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