MiR-21/自噬环路响应力学信号调控牙周膜干细胞功能在正畸所致牙周改建中的作用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81870796
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1507.牙缺损、缺失修复及牙颌畸形的矫治
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Mechanical signal induced the regeneration of periodontium is the foundation of orthodontic tooth movement (OTM). Plenty researches reported that the periodontal ligament stem cells (PDLSCs) is the critical cell of the perodontium regeneration. Our previous study revealed that the mechanical signal could affect the function of PDLSCs and thus caused the regeneration of periodontium. However, the mechanism of how mechanical signal regulates the function of PDLSCs remains elusive. Previous miRNA array showed that miR-21 expression was significantly changed with mechanical signal. Furthermore, we found that the authphagy level was closed to the function of PDLSCs and direct proportion to miR-21 expression after exposure to mechanical signal. Therefore, we infer that the miR-21/autophagy cascade may play an important role in PDLSCs reponsed to mechanical signal. In this study, we using miR-21 knockout mice, gene transfection, luciferase reporter gene detection to investigate the regulatory role of how miR-21/autophagy cascade in PDLSCs-mediated the regeneration of periodontium. Our study firstly reveals the role of miR-21/autophagy in periodontal regeneration and provides a new regulation target for clinical OTM.
牙周组织改建是正畸牙移动的基础,牙周膜干细胞(PDLSCs)被证明在维持牙周组织稳态中发挥至关重要的作用。而力学信号如何调控PDLSCs功能目前仍不明确。我们前期研究发现加力后PDLSCs中miR-21表达升高最为显著,而miR-21敲除小鼠则牙移动困难。研究表明,自噬是促进PDLSCs成骨分化的重要原因。我们前期证明炎性微环境中PDLSCs自噬升高,同时其抑制剂能明显抑制PDLSCs成骨分化。因此,我们推测miR-21可能通过调控自噬影响PDLSCs的功能。本项目拟探索力学信号对PDLSCs自噬水平的影响,解析力学信号通过miR-21调控PDLSCs自噬的分子机制,并利用模式小鼠验证miR-21、自噬和牙周改建的关系。本项目从以上三方面探讨表观遗传、自噬及正畸牙周改建之间关系,首次揭示正畸力可通过microRNA调控细胞自噬水平的分子机制,为临床中调控牙周组织改建提供靶点依据和实验基础。

结项摘要

正畸牙移动是牙周组织通过一系列生理反应发生骨改建的过程,然而正畸牙移动过程中力学信号如何调控牙周改建的具体机制尚不明确。本课题根据前期研究推测力学信号可能通过miR-21调控PDLSCs自噬及其再生能力进而影响正畸牙移动。体外PDLSCs拉力和压力模型及体内小鼠正畸牙移动模型的自噬相关检测揭示了自噬调控PDLSC功能、骨改建和响应力学信号的关键作用。接着我们进一步引入了miR-21基因敲除小鼠模型及MSC-OC共培养加力体系,解析了力学信号通过miR-21调控自噬促OC活化参与骨改建的重要机制,并且发现删除内源PDLSCs、敲除miR-21或抑制自噬均可有效抑制正畸牙移动。本课题首次揭示正畸力可以通过microRNA调控细胞自噬水平的分子机制,为临床中调控牙周组织改建提供靶点依据和实验基础。同时因为表观遗传调控的存在,使得牙周改建是一个持续过程,也为解释正畸的复发机制提供了一定的参考,具有重要的理论与临床意义。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
GSK3β rephosphorylation rescues ALPL deficiency-induced impairment of odontoblastic differentiation of DPSCs
GSK3β 再磷酸化可挽救 ALPL 缺乏引起的 DPSC 成牙本质细胞分化受损
  • DOI:
    10.1186/s13287-021-02235-7
  • 发表时间:
    2021-04-06
  • 期刊:
    Stem Cell Research & Therapy
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang L;Zhao J;Dong J;Liu Y;Xuan K;Liu W
  • 通讯作者:
    Liu W
Protocol for differential centrifugation-based separation and characterization of apoptotic vesicles derived from human mesenchymal stem cells
基于差速离心的人间充质干细胞凋亡囊泡的分离和表征方案
  • DOI:
    10.1016/j.xpro.2022.101695
  • 发表时间:
    2022-12-16
  • 期刊:
    STAR Protocols
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Chen, Da;Zhao, Zixuan;Zhang, Kai;Jin, Fang;Zheng, Chenxi;Jin, Yan
  • 通讯作者:
    Jin, Yan
Isolation and Analysis of Traceable and Functionalized Extracellular Vesicles from the Plasma and Solid Tissues
从血浆和固体组织中分离和分析可追踪和功能化的细胞外囊泡
  • DOI:
    10.3791/63990
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    JoVE Journal of Visualized Experiments
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yuan Cao;Ji-Yu Qiu;Da Chen;Chen-Yao Li;Shu-Juan Xing;Chen-Xi Zheng;Xin Liu;Yan Jin;Bing-Dong Sui
  • 通讯作者:
    Bing-Dong Sui
Epithelial Cell Rests of Malassez Provide a Favorable Microenvironment for Ameliorating the Impaired Osteogenic Potential of Human Periodontal Ligament Stem Cells
Malassez的上皮细胞残骸为改善人牙周膜干细胞的成骨潜力受损提供了有利的微环境
  • DOI:
    10.3389/fphys.2021.735234
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in Physiology
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Li Y;Liu A;Zhang L;Wang Z;Hui N;Zhai Q;Zhang L;Jin Z;Jin F
  • 通讯作者:
    Jin F
Mesenchymal Stem Cells Enhance Therapeutic Effect and Prevent Adverse Gastrointestinal Reaction of Methotrexate Treatment in Collagen-Induced Arthritis
间充质干细胞增强胶原诱导关节炎的治疗效果并预防甲氨蝶呤治疗的胃肠道不良反应
  • DOI:
    10.1155/2021/8850820
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Stem Cells International
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Zhai Q;Dong J;Zhang X;He X;Fei D;Jin Y;Li B;Jin F
  • 通讯作者:
    Jin F

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

静态压力对人牙周膜干细胞凋亡相关蛋白表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    现代生物医学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨振华;马小杰;李彦浇;金钫
  • 通讯作者:
    金钫
牙周局部炎症对小鼠正畸牙齿移动影响的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    口腔生物医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张馨艺;陈楠;李萌;隋秉东;马灿灿;胡成虎;金钫
  • 通讯作者:
    金钫
丁酸钠对牙周膜干细胞增殖能力的影响
  • DOI:
    10.15956/j.cnki.chin.j.conserv.dent.2016.03.006
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    牙体牙髓牙周病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王红;陈琦;刘文佳;杨振华;杨倩娟;李东;金钫
  • 通讯作者:
    金钫
口腔正畸科青年医师规范化专科培训初探
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国美容医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李菲菲;丁寅;金作林;金钫
  • 通讯作者:
    金钫
Malassez上皮剩余对炎症牙周膜干细胞成骨能力的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    牙体牙髓牙周病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨振华;申琳;马小杰;金钫
  • 通讯作者:
    金钫

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

金钫的其他基金

凋亡小体转运miR-21调控巨噬细胞极化促进牙周组织再生的效应与机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
乙酰转移酶MORF调控内质网应激影响牙周膜干细胞再生能力的机制研究
  • 批准号:
    81570976
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    57.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
应力作用下TrkA信号传导通路激活对Malassez上皮剩余细胞生物学行为的影响及分子机制研究
  • 批准号:
    81171001
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    57.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码