黄花蒿内生菌株B501产生的青蒿素合成促进物研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    39970083
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    12.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0209.植物化学
  • 结题年份:
    2002
  • 批准年份:
    1999
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2000-01-01 至2002-12-31

项目摘要

Artemisia annua L. (Asteraceae) is presently the sole natural source of antimalarial drug artemisinin owing to the great difficulty in the total synthesis of this sesquiterpene lactone with an endo-peroxide bridge. Much renewed attention is thus being paid to the biosynthesis and accumulation of the lactone in the species. The isolation of the dominant endophytic fungus Colletotrichum sp. B501 from Artemisia annua possessing plant growth promoting effects impeled us to investigate its regulation on the key biosynthetic step(s) of the lactone in the host. Our results demonstrated the observerd growth enhancement of A. annua in the presence of the endophyte was probably the consequence of the hormonal substance, indole-3-acetic acid synthetized and released by Colletotrichum sp. B501. Furthermore, the oligosaccharide elicitor from the mycelial wall of the endophyte could also promote the production of artemisinin in the host. Our experiment suggested that the oligosaccharide elicitor triggered the programmed cell death, which may provide the substance or chemical signal for artemisinin biosynthesis. In our work devoted to the search for ecological benefit of the metabolites from fungal endophytes in Artemisia annua, we have found additionally 3 novel metabolites 6-isoprenylindole-3-carboxylic acid, 3b,5a-dihydroxy-6b-acetoxy-ergosta-7,22-diene and 3b, 5a-dihydroxy- 6b-phenylacetyloxy-ergosta-7,22-diene, all exhibiting remarkable inhibition to phytopathogens and 12 new antimicrobial compounds from other endophytic fungi from A. annua. Our results disclosed at least in part the fact of strong adaptability of A. annua as one of the few most dominant Artemisia species in suceessional fields. Technically, from the hairy root culture system we used herewith to explore the role of endophytic elicitor we have established a model which can be applied as well for investigating the plant defense response, and for assessing the function of fungal elicitor in regulating the biosynthesis and accumulation of important secondary metabolites in the biotechnological process of the other species
从数十株黄花蒿内生菌中筛选得到一株(编号B501)可产生青蒿素生物合成促进物的菌株。本项目拟采取植物化学、细胞生物学等领域的多种先进技术和方法,研究这些促进物的结构与促进青蒿素生物合成的机理。本研究有王发现新型植物激素并为揭示某些植物内生菌调节宿主植物次生物质合成的内在规律奠定基础,推动我国植物学等相关学科的发展。

结项摘要

项目成果

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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
    谭仁祥
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国抗生素杂志
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  • 作者:
    郭也;刘敏;谭仁祥;宋勇春
  • 通讯作者:
    宋勇春

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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