血清抗瘤抗体检测对肝癌早期发现和广西HCC高危人群预警作用的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81160362
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    55.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3010.非传染病流行病学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

肝细胞癌(HCC)是广西高发恶性肿瘤,寻找有效的并与AFP互补的肝癌血清标记物对肝癌早期诊断及发病机制研究有重要意义。本课题组利用SEREX技术已筛选出多个新的肝癌肿瘤相关抗原(TAA),发现肝癌患者血液中存在抗TAA抗体。通过基因工程技术制备了部分肝癌相关抗原重组蛋白,检测了多种肝病及其他肿瘤等病人血清中抗肝癌肿瘤相关抗原抗体(抗TAA抗体),证实抗TAA抗体主要出现在肝癌病人血清中,尤其在AFP阴性的肝细胞癌病人血清中阳性率最高。我们的研究显示检测肝癌病人血清中抗TAA抗体对肝癌的诊断有重要应用价值。本项目在前期筛选和验证肝癌TAA工作基础上,通过基因工程技术制备肝癌相关抗原,利用肝癌抗原蛋白作为关键试剂,建立抗TAA抗体的检测,在HCC高发区人群、高发区高危人群及HCC患者血清中检测抗TAA抗体并进行随访,建立抗TAA抗体与AFP联合应用于肝癌血清学早期诊断的指标体系。

结项摘要

寻找有效且与AFP互补的肝癌血清标记物用于肝癌早期诊断是项目主要目标。本项目在前期利用SEREX技术筛选到30个肝癌相关抗原(tumor-associated antigen in liver cancer, TAA)血清候选标记物基础上,进一步对SMP30、CNN2、GP73三个血清标记物与肝癌相关性进行验证;接着基因工程技术大量表达制备了这三种标记物的基因工程蛋白,以表达重组蛋白作为关键试剂,建立了检测血清抗SMP30、CNN2、GP73抗体的间接ELISA和双抗原ELISA方法;对广西肝癌人群、肝癌高危人群(慢性乙型肝炎、肝硬化)、其他肿瘤等血清进行抗肝癌相关抗原抗体(简称,抗TAA抗体)的检测和随访。结果,SMP30、CNN2、GP73表达水平及细胞行为学与肝癌关系密切,HCC患者血清存在有抗TAA抗体,抗SMP30抗体对肝癌检测阳性率明显高于非肝癌组,检测灵敏性32%,特异性97%,准确性78%。在AFP阴性的肝癌患者中,SMP30抗体阳性率为43.6%比AFP阳性血清高一倍,提示SMP30对AFP阴性的HCC病例诊断有较好弥补作用。组织病理分化较好(I~II级)的肝癌血清中,SMP30抗体阳性率明显高于病理分化差的血清。在肝癌小于3cm的早期,血清中已有39.5%抗体出现。抗CNN2抗体在肝癌、肝炎肝硬化、其他肿瘤、正常人组的阳性率分别是16.8%、7.1%、3.8%和1.0%。检测HCC的灵敏性为16.8%,特异性95.9%,准确性70.1%。在AFP阴性的HCC患者,有25.6%能检测到抗CNN2抗体,17%小肝癌病人检测到相应抗体。将SMP30抗体、CNN2抗体与AFP三者联合检测,HCC阳性检出率可提高至91.4%。双抗原夹心ELISA方法检测正常对照组、肝炎肝硬化组、原发性肝癌组血清的GP73抗体浓度分别为46.56±13.28ng/ml,142.34±18.26ng/ml,258.33±87.63ng/ml,三组有统计学意义。对SMP30抗体、CNN2抗体阳性及阴性的肝炎肝硬化高危人群进行随访一年,结果显示无论是抗体阳性或阴性的高危人群,没有出现肝癌恶变情况,即暂不能确定血清抗SMP30、抗CNN2抗体与肝癌发生之间的关系,可能与这类人群服用抗病毒药物有关,需进一步增加随访时间。本项目结果提示肝癌血清抗TAA抗体检测可作为肝癌早期诊断指标。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Effect of Lung Squamous Cell Carcinoma Tumor Microenvironment on the CD105(+) Endothelial Cell Proteome
肺鳞癌肿瘤微环境对CD105、内皮细胞蛋白质组的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    J Proteome Res
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhou N;Lu XL;Zhou SF;Zhao YX
  • 通讯作者:
    Zhao YX
TMEM135在人体组织中的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    山东医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李晓龙;瞿聪;龙佳敏;周素芳
  • 通讯作者:
    周素芳
Inhibition of SMP30 gene expression influences the biological characteristics of human Hep G2 cells.
抑制SMP30基因表达会影响人Hep G2细胞的生物学特性。
  • DOI:
    10.7314/apjcp.2014.15.3.1193
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Asian Pac J Cancer Prev
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Huang GL;Jiang K;Zhou SF;Zhao S
  • 通讯作者:
    Zhao S
保温小室在组织芯片免疫组化中避免“边缘效应”的作用
  • DOI:
    10.13315/j.cnki.cjcep.2012.03.043
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    临床与实验病理学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冯安林;黄朋;李晓龙;周素芳
  • 通讯作者:
    周素芳
肝癌相关抗原H2-calponin基因重组质粒的构建与表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国癌症防治杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张胜昌;陆巧巧;赵赫;周素芳
  • 通讯作者:
    周素芳

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其他文献

CDK1、CCNB1和NDC80与乙型肝炎相关肝细胞癌的预后和进展相关:基于生物信息学方法
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    10.12122/j.issn.1673-4254.2021.10.09
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李玉杰;吴登强;韦常宏;杨雪佳;周素芳
  • 通讯作者:
    周素芳
云环境下集合隐私计算(云计算安全研究)
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    软件学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周素芳;郭奕旻;窦家维;王道顺
  • 通讯作者:
    王道顺
CpG位点选择对焦磷酸测序法检测肝癌SMP30启动子甲基化的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    山东医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    莫之婧;郑顺心;周素芳
  • 通讯作者:
    周素芳
表达 IP10 基因重组新城疫病毒的拯救
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    山东医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭顺利;谢美玉;宾晓芸;石明霞;陈安宁;陈思宇;周素芳
  • 通讯作者:
    周素芳
人肝癌血清对人体胚胎干细胞文库的筛选及方法改进
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
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  • 作者:
    孙泽峰;周素芳;郭雪婷;程学远;李雅娟
  • 通讯作者:
    李雅娟

其他文献

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周素芳的其他基金

TAK1/Ragulator-Rag GTPase信号诱导PANoptosis对消退体内肝细胞癌的作用机制研究
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    81872491
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    2018
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  • 项目类别:
    面上项目
SMP30表观遗传学对肝癌细胞生物学特性影响机制研究
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    地区科学基金项目
肝癌分化抗原的筛选及鉴定
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    30760233
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    2007
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  • 项目类别:
    地区科学基金项目

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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