内质网应激参与视网膜脱离复位后视功能重建机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30572012
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    28.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1305.视网膜、脉络膜及玻璃体相关疾病
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

视网膜脱离是严重而复杂的致盲性眼病,随着手术技术的发展使视网膜脱离的解剖复位率大幅提高,术后视功能恢复的不理想成为日益突出的问题。什么是视功能损害的分子机理和如何有效重建视功能是临床亟待解决的问题。我们前期研究表明在视网膜复位后,内质网损伤和视网膜细胞凋亡的继续是导致术后视功能损伤的基础。内质网系统在视网膜细胞中非常发达,担负重要功能,视网膜脱离和复位后环境改变可造成内质网功能紊乱,触发内质网应激效应。为进一步研究内质网应激参与视网膜复位后细胞损伤和修复的机制,本研究从视网膜脱离动物模型着手,检测内质网应激途径的各种标志基因表达和蛋白水平,从而明确在视网膜发生脱离和复位的不同阶段,内质网应激所发挥的不同效应。并通过体外实验方法研究内质网应激状态下,色素上皮细胞对感光细胞内质网应激过程的影响,探讨视功能损害的机理,为重建视功能奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
实验性视网膜脱离时神经生长因子对凋亡相关蛋白表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    上海交通大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钱锦;孙晓东
  • 通讯作者:
    孙晓东
实验性视网膜脱离时神经生长因子对视网膜细胞凋亡干预作用.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华眼底病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张皙;路长林;孙晓东;余彰;许迅;陈荣家
  • 通讯作者:
    陈荣家
内质网应激参与实验性视网膜脱离后细胞凋亡的研究.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华眼科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李甦雁;张正培;刘海洋;钱锦;孙晓东;张皙;张娴;许迅;汪枫桦
  • 通讯作者:
    汪枫桦
未折叠蛋白反应参与视网膜脱离后细胞损伤的实验研究.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华眼底病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙晓东;刘海洋;张娴;许迅;张皙;汪枫桦
  • 通讯作者:
    汪枫桦

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其他文献

城市入境旅游及客源市场的季节性特征研究——基于上海的实证分析
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    冯学钢
无轴承永磁同步电机最小二乘支持向量机非线性建模
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张涛
基于分形理论的高速铁路高架桥接触网系统雷击空间电场研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    徐超
小鼠骨髓巨噬细胞雌激素膜表面受体的检测
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王祖峰
2-PRS-PRRU并联机构运动学与奇异分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    机械工程学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    李秦川;孙晓东;陈巧红;武传宇
  • 通讯作者:
    武传宇

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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