淀粉样蛋白β通过PNPase转位调控miR-29a/TET启动SASP导致视网膜炎性微环境的作用及机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    54万
  • 负责人：
    孙晓东
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

城市入境旅游及客源市场的季节性特征研究——基于上海的实证分析
  • DOI：
    10.19765/j.cnki.1002-5006.2019.08.008
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    旅游学刊
  • 影响因子：
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  • 作者：
    孙晓东;倪荣鑫;冯学钢
  • 通讯作者：
    冯学钢
山东省烟草根际土壤真菌多样性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    菌物研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙晓东;慕东艳;赵志慧;王凤龙
  • 通讯作者：
    王凤龙
物流联盟稳定性的博弈分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    物流技术.(12).1-3,2004年12月
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙晓东;焦 月;胡劲松
  • 通讯作者：
    胡劲松
基于分形理论的高速铁路高架桥接触网系统雷击空间电场研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    铁道学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李瑞芳;陈力生;陈奎;曹晓斌;孙晓东;徐超
  • 通讯作者：
    徐超
小鼠骨髓巨噬细胞雌激素膜表面受体的检测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    苏州大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘立民;谢可鸣;孙晓东;王祖峰
  • 通讯作者：
    王祖峰

其他文献

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AI技术路线图

孙晓东的其他基金

微环境失衡与重塑在感光细胞死亡中的调控机制和干预研究
  • 批准号：
    81730026
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    299.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
XBP1-s调控UPR通路参与抗VEGF治疗脉络膜新生血管耐药机制的研究
  • 批准号：
    81271030
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
视网膜脱离中RIP1泛素化及去泛素化对视网膜细胞死亡/存活信号调控机制研究
  • 批准号：
    81170861
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
CHOP在视网膜脱离中交叉调控内质网和线粒体相关凋亡途径的机制研究
  • 批准号：
    30973259
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
内质网应激参与视网膜脱离复位后视功能重建机制研究
  • 批准号：
    30572012
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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