乳腺癌发生发展相关新转录因子的鉴定与功能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30870980
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    36.0万
  • 负责人：
    朱正茂
  • 依托单位：
    南开大学
  • 学科分类：
    H1801.肿瘤病因
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

乳腺癌已成为我国重大恶性肿瘤之一。发现与鉴定乳腺癌发生和演进等过程相关的重要基因可为乳腺癌的早发现和早诊断提供坚实基础。申请人前期的研究结果发现转录因子FLJ13479和DPH4在乳癌肿瘤样本中有显著的遗传改变。本项目拟进一步揭示FLJ13479与DPH4基因在乳腺癌发生发展中的作用和机理：检测乳腺癌中是否有FLJ13479基因扩增。通过启动子的遗传分析进一步揭示FLJ13479与DPH4基因激活的分子机理。 通过克隆形成率实验和裸鼠致瘤实验确定FLJ13479与DPH4基因的致癌性。研究FLJ13479和DPH4基因在乳腺癌细胞系中的亚细胞定位特点，阐述FLJ13479和DPH4基因遗传改变与乳腺癌的病理及临床特征的相关性。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Somatic Mutations of the Mixed-Lineage Leukemia 3 (MLL3) Gene in Primary Breast Cancers
原发性乳腺癌中混合谱系白血病 3 (MLL3) 基因的体细胞突变
  • DOI：
    10.1007/s12253-010-9316-0
  • 发表时间：
    2011-06-01
  • 期刊：
    PATHOLOGY & ONCOLOGY RESEARCH
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Wang, Xin-Xin;Fu, Liya;Dong, Jin-Tang
  • 通讯作者：
    Dong, Jin-Tang
Down-regulation of tumor suppressor gene FEZ1/LZTS1 in breast carcinoma involves promoter methylation and associates with metastasis.
乳腺癌中抑癌基因 FEZ1/LZTS1 的下调涉及启动子甲基化并与转移相关
  • DOI：
    10.1007/s10549-008-0147-6
  • 发表时间：
    2009-08
  • 期刊：
    BREAST CANCER RESEARCH AND TREATMENT
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    Chen, Ling;Zhu, Zhengmao;Sun, Xiaodong;Dong, Xue-Yuan;Wei, Jia;Gu, Feng;Sun, Yu-Lan;Zhou, Jun;Dong, Jin-Tang;Fu, Li
  • 通讯作者：
    Fu, Li

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

高等哺乳动物LEM结构域蛋白家族的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    遗传
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曾炜佳;王妍馨;董金堂;朱正茂
  • 通讯作者：
    朱正茂
Robust H2/H∞ control for a class of time-varying nonlinear stochastic systems with state- and control-dependent noises
针对一类具有状态和控制相关噪声的时变非线性随机系统的鲁棒 H2/H™ 控制
  • DOI：
    10.1080/00207721.2020.1755742
  • 发表时间：
    2020-04
  • 期刊：
    International Journal of Systems Science
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    高明;朱正茂;牛艺春
  • 通讯作者：
    牛艺春

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

朱正茂的其他基金

核膜蛋白LEM4调控有丝分裂和染色体稳定性的功能和机制研究
  • 批准号：
    31970667
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    52 万元
  • 项目类别：
    面上项目
影响核膜与内质网膜结构的ANKLE2分子在衰老调控中的关键作用
  • 批准号：
    91649107
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
miR-423在乳腺癌恶性转移过程中的作用和调控机制研究
  • 批准号：
    81470118
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
ERRF对雌激素受体功能的调控和对乳腺上皮细胞增殖、分化及癌变调节的作用机制研究
  • 批准号：
    81272219
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    16.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码