人NPC1L1蛋白胆固醇依赖性细胞定位调控的分子机制和功能作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670432
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    宋保亮
  • 依托单位：
    中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
  • 学科分类：
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

外源胆固醇的吸收是胆固醇代谢平衡调控的重要方面，吸收异常是导致高胆固醇血症的关键因素之一。最近研究发现，主要在人肝、肠细胞中表达的NPC1L1，是介导胆汁和饮食中胆固醇吸收的关键蛋白，并发现NPC1L1的细胞定位受胆固醇水平调控，但其分子机制尚不清楚。基于已有的各种积累和研究进展的基础上，本申请项目将围绕胆固醇调控的NPC1L1细胞定位的分子机制和功能作用，开展如下研究：探讨NPC1L1蛋白定位调

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Ufd1 is a cofactor of gp78 and plays a key role in cholesterol metabolism by regulating the stability of HMG-CoA reductase
Ufd1是gp78的辅助因子，通过调节HMG-CoA还原酶的稳定性在胆固醇代谢中发挥关键作用
  • DOI：
    10.1016/j.cmet.2007.07.002
  • 发表时间：
    2007-08-01
  • 期刊：
    CELL METABOLISM
  • 影响因子：
    29
  • 作者：
    Cao, Jian;Wang, Jiang;Song, Bao-Liang
  • 通讯作者：
    Song, Bao-Liang
The cholesterol absorption inhibitor ezetimibe acts by blocking the sterol-induced internalization of NPC1L1
胆固醇吸收抑制剂依折麦布通过阻断甾醇诱导的 NPC1L1 内化发挥作用
  • DOI：
    10.1016/j.cmet.2008.04.001
  • 发表时间：
    2008-06-01
  • 期刊：
    CELL METABOLISM
  • 影响因子：
    29
  • 作者：
    Ge, Liang;Wang, Jing;Song, Bao-Liang
  • 通讯作者：
    Song, Bao-Liang
未折叠蛋白质应答
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生命的化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹剑;宋保亮
  • 通讯作者：
    宋保亮
Dissecting NPC1L1-mediated cholesterol absorption
剖析 NPC1L1 介导的胆固醇吸收
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Future Lipidology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Qi, Wei;Song, Bao-Liang
  • 通讯作者：
    Song, Bao-Liang
Requirement of Myosin Vb.Rab11a.Rab11-FIP2 Complex in Cholesterol-regulated Translocation of NPC1L1 to the Cell Surface
胆固醇调节的 NPC1L1 易位至细胞表面需要肌球蛋白 Vb.Rab11a.Rab11-FIP2 复合物
  • DOI：
    10.1074/jbc.m109.034355
  • 发表时间：
    2009-08-14
  • 期刊：
    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    Chu, Bei-Bei;Ge, Liang;Song, Bao-Liang
  • 通讯作者：
    Song, Bao-Liang

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其他文献

Application of acyl-coenzyme A: cholesterol acyltransferase-2 (ACAT2) inhibitor in liver cancer growth inhibition
酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶2（ACAT2）抑制剂在抑制肝癌生长中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李伯良;鲁明;胡西旵;李琴;熊缨;杨新颖;宋保亮;胡光晶;许佳佳;赵晓楠
  • 通讯作者：
    赵晓楠

其他文献

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去泛素酶调控内源胆固醇合成的机制及对动脉粥样硬化发生的影响
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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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