贻贝仿生表面微工程化生物活性陶瓷骨组织工程支架的研究

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基本信息

  • 批准号:
    81201202
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2809.医用生物材料与仿生材料
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

The regeneration of large bone defects is one of most challenging issues clinically. Bone tissue engineering approach has come into focus as an alternative source for large bone regeneration. However, up to now, the osteogenesis in the inner of large-size scaffolds are not quite ideal, in which one of major reasons is the insufficient bone-forming cell adhesion in the inner of large-size scaffolds. Inspired by the universal adhesion of mussels, the aim of this project is to establish a biomimetic method to modify the surface of pore walls for different kinds of bioceramic scaffolds in order to improve cell adhesion and other biological response as well as biomineralization of scaffolds. The significance of this project is that the study will provide novel methods to potentially solve the issues of insufficient osteogenesis in the inner of large-size scaffolds.
大块骨缺损修复是众多临床骨缺损治疗病例中最具有挑战性的问题之一。虽然骨组织工程为解决骨修复提供了一种比较优越的方法,但是在修复大块骨缺损中,大尺寸支架材料仍然存在缺乏有效成骨的问题,其中一个主要原因就在于目前的组织工程支架材料中间部位缺乏有效而足够的骨细胞粘附。受海洋生物贻贝的广泛粘附能力的启发,本项目的主要研究目的是利用贻贝的广泛粘附特性,建立一种能适用于不同类型的生物陶瓷支架的仿生修饰方法,通过仿生修饰多孔陶瓷支架孔壁的表面,提高支架对骨细胞粘附等一系列细胞生物学响应以及生物矿化能力。本项目将为解决组织工程研究领域中大块支架材料内部"成骨不足"等关键性问题提供新思路和新方法。

结项摘要

大块骨缺损修复是众多临床骨缺损治疗病例中最具有挑战性的问题之一。虽然骨组织工程为解决骨修复提供了一种比较优越的方法,但是在修复大块骨缺损中,大尺寸支架材料仍然存在缺乏有效成骨的问题,其中一个主要原因就在于目前的组织工程支架材料中间部位缺乏有效而足够的骨细胞粘附。受海洋生物贻贝的广泛粘附能力的启发,本项目利用多巴胺对陶瓷块体及3D打印生物活性陶瓷支架进行了仿生修饰,并系统研究了聚多巴胺的形成对于细胞在陶瓷表面粘附、增殖、体外矿化及体内成骨的影响,建立了一种能适用于不同类型的生物活性陶瓷支架的仿生修饰方法。该项目实施过程中,共发表SCI论文26 篇,包括Advanced Functional Materials (IF=11.805), Biomaterials (IF=8.557), Journal of Controlled Release (IF=7.705), ACS Applied Materials & Interfaces (IF=6.723), Acta Biomaterialia (IF=6.025) 等,出版专著1部,申请专利3项,培养博士研究生4名,硕士研究生1名。该项目的实施,为解决组织工程研究领域中大块支架材料内部“成骨不足” 等关键性问题提供了新方法。

项目成果

期刊论文数量(27)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
In vitro assessment of three-dimensionally plotted nagelschmidtite bioceramic scaffolds with varied macropore morphologies
具有不同大孔形态的三维绘制的 nagelschmidtite 生物陶瓷支架的体外评估
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Acta Biomaterialia
  • 影响因子:
    9.7
  • 作者:
    Xu; Mengchi;Zhai; Dong;Chang; Jiang;Wu; Chengtie
  • 通讯作者:
    Chengtie
The ionic products from bredigite bioceramics induced cementogenic differentiation of periodontal ligament cells via activation of the Wnt/beta-catenin signalling pathway
bredigite生物陶瓷的离子产物通过激活Wnt/β-catenin信号通路诱导牙周膜细胞的牙骨质形成分化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Journal of Materials Chemistry B
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    C Wu;X Zhang;P Han;Y Xiao
  • 通讯作者:
    Y Xiao
Nutrient element-based bioceramic coatings on titanium alloy stimulating osteogenesis by inducing beneficial osteoimmmunomodulation
钛合金上基于营养元素的生物陶瓷涂层通过诱导有益的骨免疫调节刺激成骨
  • DOI:
    10.1136/bmjopen-2022-066491
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Journal of Materials Chemistry B
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Zheng; Xuebin;Chang; Jiang;Wu; Chengtie;Xiao; Yin
  • 通讯作者:
    Yin
Osteogenic differentiation of bone marrow MSCs by β-tricalcium phosphate stimulating macrophages via BMP2 signalling pathway
β-磷酸三钙通过 BMP2 信号通路刺激巨噬细胞对骨髓 MSC 进行成骨分化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Biomaterials
  • 影响因子:
    14
  • 作者:
    Wenyi Gu;Travis Klein;Ross Crawford;Yin Xiao
  • 通讯作者:
    Yin Xiao
Influence of osteocytes in the in vitro and in vivo beta-tricalcium phosphate-stimulated osteogenesis
骨细胞对体外和体内β-磷酸三钙刺激成骨的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Journal of Biomedical Materials Research Part A
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Yuen; Jones;Klein; Travis;Crawford; Ross;Xiao; Yin
  • 通讯作者:
    Yin

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其他文献

A novel bioactive porous bredigite (Ca7MgSi4O16) scaffold with biomimetic apatite layer for bone tissue engineering
一种用于骨组织工程的具有仿生磷灰石层的新型生物活性多孔布勒吉奇(Ca7MgSi4O16)支架
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2007-01-09
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴成铁;常江;翟万银;倪似愚
  • 通讯作者:
    倪似愚
Silicate Bioceramics for Bone Tissue Regeneration
用于骨组织再生的硅酸盐生物陶瓷
  • DOI:
    10.4194/trjfas20642
  • 发表时间:
    2013-01-05
  • 期刊:
    Turkish Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
  • 影响因子:
    1.3
  • 作者:
    吴成铁;常江
  • 通讯作者:
    常江
The synergistic effects of Sr and Si bioactive ions on osteogenesis, osteoclastogenesis and angiogenesis for osteoporotic bone regeneration
Sr和Si生物活性离子对骨质疏松骨再生的成骨、破骨细胞生成和血管生成的协同作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Acta Biomater
  • 影响因子:
    9.7
  • 作者:
    毛丽霞;夏伦果;常江;刘加强;江凌勇;吴成铁;房兵
  • 通讯作者:
    房兵
The synergistic effects of Sr and Si bioactive ions on osteogenesis, osteoclastogenesis and angiogenesis for osteoporotic bone regeneration
Sr和Si生物活性离子对骨质疏松骨再生的成骨、破骨细胞生成和血管生成的协同作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Acta Biomaterialia
  • 影响因子:
    9.7
  • 作者:
    毛丽霞;夏伦果;常江;刘加强;江凌勇;吴成铁;房兵
  • 通讯作者:
    房兵
The Effect of Zn Contents on Phase Composition, ChemicalStability and Cellular Bioactivity in Zn–Ca–Si System Ceramics
Zn含量对Zn-Ca-Si系陶瓷相组成、化学稳定性和细胞生物活性的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2008-08-02
  • 期刊:
    Moscow University Soil Science Bulletin
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴成铁;常江
  • 通讯作者:
    常江

其他文献

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吴成铁的其他基金

复杂组织再生生物材料的仿生构筑与生物效应的基础科学问题
  • 批准号:
    32130062
  • 批准年份:
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兼具肿瘤治疗与骨修复的生物活性支架的可控制备及生物学响应
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    81771989
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
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    面上项目
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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