紫外线的溶栓作用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39400124
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    5.0万
  • 负责人：
    丁立新
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    H0805.出血、凝血、纤溶与血栓
  • 结题年份：
    1997
  • 批准年份：
    1994
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1995-01-01 至1997-12-31
  • 项目参与者：
    杨永辉； 李志立； 刘树林； 褚西秦；
  • 关键词：
    溶栓紫外线

项目摘要

溶栓治疗对血栓性疾病极为重要。UV光化学效应强。研究发现：（1）红斑量全光谱UV较大面积照射1次后3-15h血纤溶酶原激活物及纤溶酶活性明显升高；（2）红斑量UV较大面积照射1次后犬残余血栓湿重明显减轻，应用尿激酶并UV照射其血栓溶通率较单用尿激酶为高，血栓溶通时间明显缩短，溶通血栓所用尿激酶剂量明显减少，VU照射1次后犬血栓中（125）I-纤维蛋白放射活性在照后3-9h显著下降；（3）急性心肌梗塞患者应用尿激酶UV照射24h内血栓溶能率较单用尿激酶为高。结果表明全光谱UV红斑量较大面积照射对动脉血栓具有一定的溶解效应，其机制与UV照射可明显上调血纤维蛋白溶解系统活性有关；联合应用尿激酶并UV较大面积照射，可能具有协同溶栓效应。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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外界刺激下肿瘤细胞中早反应基因5相关生物学功能的研究进展
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  • 通讯作者：
    丁库克
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
    丁立新

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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