风心病二尖瓣细胞外基质重塑中MMP-12和P5CR的功能及机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30860278
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    孟照辉
  • 依托单位：
    昆明医科大学
  • 学科分类：
    H0208.心脏瓣膜疾病和心包疾病
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本申请将从金属蛋白酶12（MMP-12）和吡咯琳-5-羧酸还原酶（P5CR）在风心病（RHD）二尖瓣中的表达情况，结合重组MMP-12酶原和P5CR全长蛋白的生化性质及其X射线三维晶体结构探讨金属蛋白酶家族(MMPs/TIMPs)和吡咯琳-5-羧酸/脯氨酸(P5C/PRO)氧化还原循环与风心病二尖瓣细胞外基质重塑的关系，并在蛋白质结构基础上研究MMP-12的激活方式和作用机理。MMPs/TIMPs超家族的一些成员是引起心脏瓣膜细胞外基质重塑的重要因素；P5C/PRO氧化还原循环通过蛋白合成和调控细胞内外氧化还原态势影响细胞的能量代谢和生理病理过程,是控制细胞凋亡的重要调控点。该研究将着重探讨MMP-12 和P5CR是否参与风心病二尖瓣细胞外基质的重塑，并探讨其可能的机制和MMP-12及P5CR作为风心病标记物和潜在的治疗靶点。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
利用生物信息学数据及工具合成表达链霉亲和素基因
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    暨南大学学报(自然科学与医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孟照辉
  • 通讯作者：
    孟照辉
Preliminary crystallographic study of two cuticle-degrading proteases from the nematophagous fungi Lecanicillium psalliotae and Paecilomyces lilacinus.
来自食线虫真菌 Lecanicillium psalliotae 和 Paecilomyces lilacinus 的两种角质层降解蛋白酶的初步晶体学研究。
  • DOI：
    10.1107/s1744309109003595
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孟照辉
  • 通讯作者：
    孟照辉
Purification, characterization and crystallization of pyrroline-5-carboxylate reductase from the hyperthermophilic archeon Sulfolobus Solfataricus
超嗜热古细菌硫磺叶菌中吡咯啉-5-羧酸还原酶的纯化、表征和结晶
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Protein Expression and Purification
  • 影响因子：
    1.6
  • 作者：
    Zhang; Keqin;Rao; Zihe;Liu; Zhe;Gong; Xiaocui;Cao; Yi;Meng; Zhaohui;Lou; Zhiyong;Bartlam; Mark
  • 通讯作者：
    Mark
Crystallization and preliminary crystallographic analysis of a chitinase from Clonostachys rosea
红竹几丁质酶的结晶和初步晶体学分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孟照辉
  • 通讯作者：
    孟照辉
Crystallization and preliminary X-ray characterization of a PaaX-like protein from Sulfolobus solfataricus P2.
来自硫磺硫化叶菌 P2 的 PaaX 样蛋白的结晶和初步 X 射线表征。
  • DOI：
    10.1107/s174430910902404x
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孟照辉
  • 通讯作者：
    孟照辉

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其他文献

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  • 通讯作者：
    孟照辉
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  • 通讯作者：
    孟照辉
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国生物工程杂志
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    孟照辉
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  • 发表时间：
    2012
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  • 作者：
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  • 作者：
    陆四;孟照辉
  • 通讯作者：
    孟照辉

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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