生理活性物质电化学分析新原理、新方法的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20905076
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    张美宁
  • 依托单位：
    中国人民大学
  • 学科分类：
    B0402.电分析化学
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

生理活性物质的研究是涉及分析化学、生命科学等多学科相互交叉的前沿研究领域之一。分析化学的发展推动了生命科学的发展，同时生命科学的发展也给分析化学提出更多挑战。本项目针对能够应用于活体在线的生理活性物质电化学分析方法目前所存在的可检测的物质种类少、灵敏度低、可植入微电极易于污染等一些至关重要的科学和技术问题，开展系统而深入的研究工作。拟解决的瓶颈问题包括：寻找和合成对生理活性物质具有催化性能的新的纳米材料以及其催化机理的探索；对纳米材料进行合理的功能化；有序纳米结构修饰电极的制备以及新型微电极结构的设计。可以预期，这些关键性问题的深入研究可以提出和建立3-6种电化学分析新方法，这些新方法为进一步生理活性物质的活体电化学分析研究及应用提供了前提并奠定了坚实的基础。

结项摘要

经过项目组成员的3年努力，本项目完成了预定目标，取得如下主要成果：基于石墨烯和多环芳香类化合物之间强的π-π相互作用，建立了电化学活性的芳香性化合物——亚甲基绿（MG）功能化石墨烯的新方法，该方法提高了石墨烯在水溶液中的分散性能，形成的石墨烯和亚甲基绿复合物具有良好的电化学和电分析化学性质；建立了原位电化学聚合聚吡咯纳米阵列电极，微转移印刷法制备石墨烯阵列电极和水凝胶刻蚀制备金条带微电极阵列等三种软刻蚀技术制备微/纳电极阵列的方法，制备的微纳电极阵列具有很好的电化学性能，并将其应用于生理活性物质的分析检测，其性能比常规电极的灵敏度有显著提高；发现了碳纳米管对钌联吡啶/三丙胺电化学发光体系的淬灭，研究了电化学发光淬灭的机理，并基于此建立了具有高选择性和高信噪比的DNA检测的电化学发光新方法。项目执行期间在Anal. Chem., Langmuir等SCI期刊发表研究论文8篇，参加国内外会议7次。培养在读硕士5名。

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Facile Patterning of Reduced Graphene Oxide Film into Microelectrode Array for Highly Sensitive Sensing
将还原氧化石墨烯薄膜轻松图案化为微电极阵列，用于高灵敏度传感
  • DOI：
    10.1021/ac200939g
  • 发表时间：
    2011-08-15
  • 期刊：
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子：
    7.4
  • 作者：
    Li, Fengwang;Xue, Mianqi;Cao, Tingbing
  • 通讯作者：
    Cao, Tingbing
Processing of Graphene for Electrochemical Application: Noncovalently Functionalize Graphene Sheets with Water-Soluble Electroactive Methylene Green
用于电化学应用的石墨烯加工：用水溶性电活性亚甲基绿非共价功能化石墨烯片
  • DOI：
    10.1021/la9029613
  • 发表时间：
    2009-10-20
  • 期刊：
    LANGMUIR
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    Liu, Huan;Gao, Jian;Cao, Tingbing
  • 通讯作者：
    Cao, Tingbing

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其他文献

电化学发光测定氟哌啶醇的研究
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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
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    2019
  • 期刊：
    分析化学
  • 影响因子：
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  • 作者：
    张帅;冯涛涛;张丽;张美宁
  • 通讯作者：
    张美宁

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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