带进位反馈移位寄存器(FCSR)序列的分析

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基本信息

项目摘要

本项目研究FCSR序列中极大周期序列(l-序列)的mod 2加法结构,线性复杂度,并且讨论利用FCSR序列生成de Bruijn序列的问题.具体研究内容有l-序列的自相关性质、l-序列mod 2加后的2-adic复杂度变化情况、l-序列线性复杂度及其线性复杂度曲线,确定能生成de Bruijn序列的FCSR的联接数和初始状态.项目的意义有二方面,一是对国际上近十年来提出的FCSR序列给出密码学评价,即说明其是否具有良好的随机性和较高的复杂度;二是利用FCSR装置构造成原来很有价值但又难于构造的序列,给出一个构造de Bruijn的新的有效方法.

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（19）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
On FCSR Memory Sequences
关于 FCSR 内存序列
  • DOI：
    10.1007/11863854_28
  • 发表时间：
    2006-09
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田 甜, 戚文峰
  • 通讯作者：
    田 甜, 戚文峰
Analysis of Designing Interlea
隔间设计分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
On the Distinctness of Decimat
论Decimat的独特性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
满足扩散准则的元素之集的性质
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《电子学报》，32(2), p.290-293, 2004.2
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    戚文峰, 何德峰
  • 通讯作者：
    戚文峰, 何德峰
Bent序列和Gold-1ike序列的构造
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《电子与信息学报》，28(1), p.81-85, 2006.1
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王劲松, 戚文峰
  • 通讯作者：
    王劲松, 戚文峰

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其他文献

单圈T-函数的2-adic复杂度和1-错2-adic复杂度
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1000-436x.2014.03.015
  • 发表时间：
    2014-03
  • 期刊：
    通信学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    游伟;戚文峰
  • 通讯作者：
    戚文峰
Futher result on distribution properties of compressing sequences derived from primitive sequences over Z/(p^e)
关于原始序列压缩序列在 Z/(p^e) 上的分布特性的进一步结果
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    IEEE Transactions on Information Theory
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    郑群雄;戚文峰;田甜
  • 通讯作者：
    田甜
环Z/(2e-1)上本原序列还原算法研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    信息工程大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    毛竞;朱宣勇;戚文峰
  • 通讯作者：
    戚文峰
环Z/(2^32-1)上本原序列mod 2压缩不同性的进一步结论
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Designs, Codes and Cryptography
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨东;戚文峰;郑群雄
  • 通讯作者：
    郑群雄
Klimov-Shamir T-函数的代数结构
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2008
  • 期刊：
    通信学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗永龙;戚文峰
  • 通讯作者：
    戚文峰

其他文献

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戚文峰的其他基金

非线性反馈移位寄存器序列子簇的研究
  • 批准号：
    61272042
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    61.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于进位导出非线性序列及其密码性质分析
  • 批准号：
    61070178
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    34.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
环上本原序列模2压缩映射及其导出序列分析
  • 批准号：
    60673081
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    26.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
环上本原序列的压缩映射及其导出序列的分析
  • 批准号：
    19771088
  • 批准年份：
    1997
  • 资助金额：
    6.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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