用于金属纳米颗粒单分子光谱分析的单层照明暗场成像系统的研制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21127009
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    280.0万
  • 负责人：
    何彦
  • 依托单位：
    湖南大学
  • 学科分类：
    B0404.化学与生物传感
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

单分子光谱技术是实现高灵敏检测以及在纳米尺度上考察复杂体系动力学行为的强有力手段。金属纳米颗粒（MNP）因其独特的光学性质在生物、医药、材料等研究领域有着广阔的应用前景。在单分子水平上研究MNP的实时动态行为对于了解细胞及活体组织的生命活动机制、构建功能纳米材料，开发新型化学生物传感器等有重要的意义。本项目计划针对MNP的局域表面等离子体共振散射特性，通过光源、检测器和其它光学元件的选择和优化，开发具有多入射波长、高灵敏、高时间和高空间分辨率的单层照明暗场成像系统用于MNP单分子光谱研究。在此基础上，本项目还将开发以单个MNP为探针的活体组织三维扫描成像系统和高速毛细管电泳联用系统。本项目的实施将有力地促进单分子光谱技术的发展，为生物医学和材料科学研究提供新的工具。

结项摘要

单分子光谱技术是实现高灵敏检测以及在纳米尺度上考察复杂体系动力学行为的强有力手段。金属纳米颗粒（MNP）因其独特的光学特性在生物、医药、材料等研究领域有着广阔的应用前景。在单分子水平上研究MNP的实时动态行为对于了解细胞及活体组织的生命活动机制、构建功能纳米材料，开发新型化学生物传感器等有重要的意义。本项目针对MNP的局域表面等离子体共振散射特性，通过光源、检测器以及光学元件的选择和优化，开发出具有多入射波长、高灵敏、高时间和高空间分辨的单层照明暗场成像与高速毛细管电泳联用系统用于MNP单分子光谱研究。在此基础上，本项目还将继续开发以单个MNP为探针的活体组织三维扫描成像系统。本项目的实施有力地促进了非荧光单分子光谱技术的发展，为生物医学和材料科学研究提供了新的工具。

项目成果

期刊论文数量（18）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Pericellular matrix plays an active role in retention and cellular uptake of large-sized nanoparticles
细胞周基质在大尺寸纳米粒子的保留和细胞摄取中发挥积极作用
  • DOI：
    10.1007/s00216-014-7877-6
  • 发表时间：
    2014-06
  • 期刊：
    Analytical and Bioanalytical Chemistry
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    Zhou, Rui;Shen, Hui;Yeung, Edward S.;He, Yan
  • 通讯作者：
    He, Yan
Fluorescent gold nanodots based sensor array for proteins discrimination.
基于荧光金纳米点的传感器阵列用于蛋白质辨别。
  • DOI：
    10.1021/ac5045302
  • 发表时间：
    2015-04
  • 期刊：
    Analytical Chemistry
  • 影响因子：
    7.4
  • 作者：
    Cai, Na;He, Yan;Chang, Huan-Tsung;Yeung, Edward S
  • 通讯作者：
    Yeung, Edward S
Size-tunable synthesis of high-quality gold nanorods under basic conditions by using H2O2 as the reducing agent
H2O2为还原剂碱性条件下尺寸可调合成高质量金纳米棒
  • DOI：
    10.1039/c4tc00483c
  • 发表时间：
    2014-01-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY C
  • 影响因子：
    6.4
  • 作者：
    Xu, Dong;Mao, Jichuan;Yeung, Edward S.
  • 通讯作者：
    Yeung, Edward S.
High-Throughput Sulfide Sensing with Colorimetric Analysis of Single Au-Ag Core-Shell Nanoparticles
通过单金银核壳纳米粒子的比色分析进行高通量硫化物传感
  • DOI：
    10.1021/ac500376e
  • 发表时间：
    2014-05-20
  • 期刊：
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子：
    7.4
  • 作者：
    Hao, Jinrui;Xiong, Bin;Yeung, Edward S.
  • 通讯作者：
    Yeung, Edward S.
Highly sensitive sulphide mapping in live cells by kinetic spectral analysis of single Au-Ag core-shell nanoparticles
通过单个 Au-Ag 核壳纳米颗粒的动力学光谱分析，在活细胞中进行高灵敏度硫化物绘图
  • DOI：
    10.1038/ncomms2722
  • 发表时间：
    2013-04-01
  • 期刊：
    NATURE COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    16.6
  • 作者：
    Xiong, Bin;Zhou, Rui;Yeung, Edward S.
  • 通讯作者：
    Yeung, Edward S.

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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