基于小胶质细胞信号传导通路整合作用的栀子、三七有效组分配伍保护神经元的机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81102679
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3301.中西医结合基础理论
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

小胶质细胞的稳定是中风后神经元生存的重要因素,激活的小胶质细胞释放神经毒性和神经保护性因子的平衡是其稳态的关键。本研究根据中药有效组分配伍整体调节的药效特征,结合对细胞信号转导通路的认识,提出基于小胶质细胞信号传导通路整合作用的栀子、三七有效组分配伍保护神经元的研究思路。以小胶质细胞和神经元为研究对象,观察有效组分单独或配伍使用干预后的小胶质细胞条件培养液对神经元的形态、功能、电活动等方面的影响;利用TGF-β和TNF-α两种基因芯片,筛选有效组分单独或配伍使用对小胶质细胞两条通路上基因表达的差异,分析差异基因的交互关系;根据相关信号所对应的生物学效应,利用RT-PCR、免疫印迹技术,结合信号通路阻断剂或激活剂,在小胶质细胞或神经元上印证,阐释中药有效组分配伍是如何发挥对不同信号转导通路的整合调节来达到稳定小胶质细胞,从而保护神经元的目的。在分子层面诠释中药有效组分配伍规律和药效机制问题。

结项摘要

缺血性中风给社会和家庭带来了沉重的负担,阐释中药有效组分治疗该类疾病的配伍规律和药效机制是该领域的重要科学命题。缺氧激活的小胶质细胞可同时分泌促炎因子和抑炎因子,本课题设想:以TNF-α和TGF-β为促炎因子和抗炎因子的代表,以治疗中风常用药栀子和三七的有效组分为干预手段,通过二者配伍有侧重地调节小胶质细胞TNF-α和TGF-β的分泌,使信号通路获得整合,令小胶质细胞释放神经毒性因子与释放神经保护性因子之间的回复平衡,从而为神经元存活创造一个良好微环境。主要研究成果:第一部分:栀子、三七有效组分配伍对缺氧诱导损伤的小胶质细胞炎症因子分泌的平衡调节作用。通过检测不同剂量的栀子和三七有效组分(栀子苷和人参皂苷Rg1)及其配伍(即通络救脑注射液)对小胶质细胞CCK-8、NO的影响,发现通络救脑注射液、栀子苷和人参皂苷Rg1最佳浓度分别为40 µg/mL、25 µg/mL和5 µg/mL,并发现栀子苷的作用侧重于对促炎因子的抑制,人参皂苷Rg1的作用侧重于对抑炎因子的促进,配伍二者使用可同时阻抑促炎因子和促进抑炎因子,使二者回复平衡。第二部分:栀子和三七有效组分干预后的小胶质细胞条件培养液对神经元的影响。通络救脑注射液作用后的小胶质细胞条件液可通过增加缺氧损伤神经元的活性而降低其LDH漏出率,增加线粒体膜电位,改善线粒体的超微结构,其作用优于栀子苷或人参皂苷Rg1单独处理过的小胶质细胞条件液。栀子苷和人参皂苷Rg1处理过的小胶质细胞条件液可分别降低神经元NMDAR1和Caspase-3的表达,通络救脑注射液作用后的小胶质细胞条件液可同时降低二者的表达。第三部分:基因测序法观察栀子和三七组分配伍对小胶质细胞基因组学的影响,明确二者对小胶质细胞的整合作用。对TNF-α和TGF-β信号通路上基因进行cluster分析后发现,栀子苷主要调节了TNF-α信号通路,人参皂苷Rg1主要调节了TGF-β信号通路,配伍使用对两条信号通路同时有干预作用。栀子苷、人参皂苷Rg1、二者配伍可使小胶质细胞产生应答的共同通路且与小胶质细胞功能相关的是Fc受体介导的吞噬通路。而FcγR对TNF-α和TGF-β的表达同时具有调节作用,因此我们认为栀子、三七有效组分通过对FcγR有侧重的调节,从而达到对TNF-α和TGF-β信号通路的整合,令激活的小胶质细胞处于稳态,利于神经元的生存。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Geniposide Reduces Inflammatory Responses of Oxygen-Glucose Deprived Rat Microglial Cells via Inhibition of the TLR4 Signaling Pathway
京尼平苷通过抑制 TLR4 信号通路减少缺氧-葡萄糖大鼠小胶质细胞的炎症反应
  • DOI:
    10.1007/s11064-012-0852-8
  • 发表时间:
    2012-10-01
  • 期刊:
    NEUROCHEMICAL RESEARCH
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Wang, Jun;Hou, Jincan;Liu, Jianxun
  • 通讯作者:
    Liu, Jianxun
通络救脑注射液及其单体成分对缺氧诱导损伤神经元的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中医杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王筠;侯金才;向丽华;鞠大宏
  • 通讯作者:
    鞠大宏
Involvement of oxidative stress in SAMP10 mice with age-related neurodegeneration
氧化应激对患有年龄相关神经变性的 SAMP10 小鼠的影响
  • DOI:
    10.1007/s10072-014-2029-5
  • 发表时间:
    2015-05
  • 期刊:
    Neurol Sci
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    jun wang;hongtao lei;jincai hou;jianxun liu
  • 通讯作者:
    jianxun liu
Insulin like growth factor-1 (IGF-1) secreted by brain microvascular endothelial cells attenuates neuron injury upon ischemia
脑微血管内皮细胞分泌的胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 可减轻缺血时的神经元损伤
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    FEBS Journal
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    jun wang;yibo tang;wei zhang;haiping zhao;runjun wang;yangyang yan;liwei xu;pengtao li
  • 通讯作者:
    pengtao li
栀子苷与人参皂苷Rg1配伍对缺氧诱导损伤小鼠小胶质细胞炎症因子分泌的平衡调节作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国中西医结合杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王筠;侯金才;向丽华;张杰;鞠大宏
  • 通讯作者:
    鞠大宏

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其他文献

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  • 通讯作者:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 作者:
    索庆芳;王筠;雷洪涛;王冰;彭明华
  • 通讯作者:
    彭明华

其他文献

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王筠的其他基金

从exosome介导miR-155-5p在小胶质细胞-神经元crosstalk中的作用探讨栀子、三七组分配伍治疗脑缺血的机制
  • 批准号:
    81473449
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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