磷酸化等修饰对TDP-43和Alpha-synuclein等淀粉样蛋白结构及相变的调控机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    重大研究计划
  • 资助金额：
    70万
  • 负责人：
    李艳梅
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

双吲哚马来酰亚胺衍生物GZWM-051诱导白血病细胞凋亡的作用及机制
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    贵州医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘务玲;姚尧;陈娟;吴昌学;宋晶睿;王春林;邱剑飞;王立平;朱伟明;龙群;李艳梅
  • 通讯作者：
    李艳梅
Isogarcinol对人红白血病细胞HEL的抗肿瘤作用及 机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    贵州医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈丽;杨珏;邱剑飞;苑春茂;吴昌学;李艳梅;郝小江
  • 通讯作者：
    郝小江
刺梨总三萜的免疫活性研究
  • DOI：
    10.13207/j.cnki.jnwafu.2022.06.002
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    西北农林科技大学学报. 自然科学版
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田强;李良群;彭梅;李艳梅;牛振鹏;李齐激;汪涛;杨小生
  • 通讯作者：
    杨小生
北京市城乡家庭能源消费与CO_2排放差异分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    陕西师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李艳梅;陈豹;杨涛
  • 通讯作者：
    杨涛
长白山老里克泥炭地过去2000年以来古水位定量重建
  • DOI：
    10.11928/j.issn.1001-7410.2020.05.07
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    第四纪研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李艳梅;李鸿凯;董彦民
  • 通讯作者：
    董彦民

其他文献

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李艳梅的其他基金

STING等模式识别受体通路的化学干预和分子机制研究
  • 批准号：
    22237003
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    重点项目
新型免疫刺激剂的设计、合成及免疫评价
  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 批准号：
    21472109
  • 批准年份：
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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    重点项目
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  • 批准号：
    90913003
  • 批准年份：
    2009
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  • 项目类别：
    重大研究计划
金属离子对老年痴呆症相关蛋白作用研究
  • 批准号：
    20672067
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
糖肽的合成及其免疫学功能研究
  • 批准号：
    20532020
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    120.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
O-GlcNAc修饰多肽的合成与性质研究
  • 批准号：
    20472041
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
非正常磷酸化对t蛋白聚集的影响研究
  • 批准号：
    20272032
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Fos蛋白C端功能区片段的结构与功能研究
  • 批准号：
    20072023
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    17.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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