甘草基因组DNA在微生物中的遗传转化

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30560182
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    毛培宏
  • 依托单位：
    新疆大学
  • 学科分类：
    H3202.中药鉴定
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

野生甘草不仅是我国的重点专控药材，也是干旱半干旱荒漠区保持水土、防风固沙的重要野生药用植物，其主要的药用成分甘草酸(GA)为五环三萜皂苷类生理活性物质，生物合成途径复杂，遗传背景不详。加之GA的结构复杂而无法实现化学方法合成，所以GA一直依赖于植物来源。由于医药领域的极大需求，野生甘草资源日趋匮乏，干旱半干旱荒漠区的生态环境日益恶化。本项目借助离子束物理技术平台，融合现代分子生物学方法，通过低能氩

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
低能离子注入介导外源DNA大分子转化的研究及应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物技术, 2008, 18(6): 86~89
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
甘草酸抗病毒作用研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物技术, 2006, 16(4): 96~98
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

离子束重组酵母菌N6076的基因表达与蛋白质组学初步研究
  • DOI：
    10.13417/j.gab.036.004678
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    基因组学与应用生物学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吕杰;马媛;毛培宏;蔡长龙
  • 通讯作者：
    蔡长龙
基于全基因组De novo测序的异常汉逊酵母菌株792基因组重复序列的分布特征研究
  • DOI：
    10.19481/j.cnki.issn2096-398x.2018.04.011
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    陕西科技大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王婷;张寒玉;蔡长龙;唐朝;毛培宏;钱卫东;李永东
  • 通讯作者：
    李永东
一步重组法构建产龙胆苦苷酵母重组菌的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    陕西科技大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    钱卫东;赵德志;付云芳;陈雪峰;毛培宏;周颖欣;常凯;谢海艳
  • 通讯作者：
    谢海艳
基于基因组De novo测序的离子束重组DOB细菌的16s rRNA基因研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    基因组学与应用生物学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    包珊珊;毛培宏
  • 通讯作者：
    毛培宏
纤维素及其分子生物学研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《化学与生物工程》
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈燕勤;毛培宏;曾宪贤等
  • 通讯作者：
    曾宪贤等

其他文献

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毛培宏的其他基金

重组酵母菌生物合成醌类物质的代谢通路研究
  • 批准号：
    31760016
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    40.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
低能离子注入介导的酵母菌对外源植物基因内含子的剪接机制
  • 批准号：
    11575149
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    11275164
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
重组酵母菌次生代谢产物中红色组分代谢与调控的分子机制
  • 批准号：
    30960006
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
重组酵母菌生物合成麻黄碱相关基因的研究
  • 批准号：
    30760009
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    17.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
离子束介导麻黄碱基因组DNA的遗传转化
  • 批准号：
    10365001
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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