阴离子通道的设计构建及其跨膜传输行为研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21772055
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    64.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0110.超分子化学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Transmembrane transport of anions in vivo is the pathological basis of heart failure and essential hypertension. Therefore, it is an important task to study the process of anion transport and clarify its molecular mechanism. Based on applicant’s long term research of macrocyclic aromatic hydrocarbon, according to the principle of bionics, the research purpose of this project is to design and fabricate anion selective channel, study their properties of selective anion transport and clarify the mechanism. The study mainly includes three parts: ① Synthesize a series of pillararenes in response to specific anions based on the two-element design strategy of "ion recognition-cavity fixation"; ② Fabricate pillararene-functionalized anion gates by the strategy of host-guest based self-assembly; ③ Study the process of selective anion transport, and elucidate the mechanism of selective anion transport, and provide a basis for deeper understanding of the pathological mechanism of diseases related to anion channels.
生命体内阴离子跨膜传输过程是心力衰竭和原发性高血压等疾病的病理基础。因此,研究阴离子传输过程,阐明其传输的分子机制是一项重要的任务。本项目是申请者在长期从事大环芳烃化学研究的基础上,依据仿生原理,设计构建阴离子门控通道,研究其对阴离子的选择性传输性质,阐明选择性传输分子机制。研究主要包括三部分:①依据“离子识别-空腔固定”的二元设计策略,合成一系列对特定阴离子响应的柱芳烃;②通过主-客体作用将柱芳烃组装到纳米通道,构建阴离子门控通道;③研究其选择性传输阴离子的门控过程,阐明阴离子选择性传输分子机制,为人们更深入理解阴离子通道相关疾病的发病机制提供依据。

结项摘要

生命体内阴离子跨膜传输过程是心力衰竭和原发性高血压等疾病的病理基础。因此,研究阴离子传输过程,阐明其传输的分子机制是一项重要的任务。本项目是申请者在长期从事大环芳烃化学研究的基础上,依据仿生原理,设计构建阴离子门控通道,研究其对阴离子的选择性传输性质,阐明选择性传输分子机制。研究主要包括三部分:①依据“离子识别-空腔固定”的二元设计策略,合成一系列对特定阴离子响应的柱芳烃;②通过主-客体作用将柱芳烃组装到纳米通道,构建阴离子门控通道;③研究其选择性传输阴离子的门控过程,阐明阴离子选择性传输分子机制,为人们更深入理解阴离子通道相关疾病的发病机制提供依据。

项目成果

期刊论文数量(23)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Efficient Chiral Nanosenor Based on Tip-Modified Nanochannels
基于尖端修饰纳米通道的高效手性纳米传感器
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.0c05390
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Wang Yingqian;Zhang Siyun;Yan Hewei;Quan Jiaxin;Yang Lei;Chen Xue;Toimil-Molares Maria Eugenia;Trautmann Christina;Li Haibing
  • 通讯作者:
    Li Haibing
A Chirality/Light Dual-Responsive Calixarene-Functionalized Gold Surface for the Separation of Naproxen Enantiomers
用于分离萘普生对映体的手性/光双响应杯芳烃功能化金表面
  • DOI:
    10.1002/cplu.201900228
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    ChemPlusChem
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Xu Pingping;Quan Jiaxin;Chen Wan;Zhang Jin;Yan Hewei;Liu Yanxiang;Tan Shiliang;Zeng Xiangfei;Li Haibing;Yang Guangfu
  • 通讯作者:
    Yang Guangfu
Selective sensing and transport in bionic nanochannel based on macrocyclic host-guest chemistry
基于大环主客体化学的仿生纳米通道选择性传感和传输
  • DOI:
    10.1016/j.cclet.2020.06.035
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Chinese Chemical Letters
  • 影响因子:
    9.1
  • 作者:
    Zhang Siyun;Boussouar Imene;Li Haibing
  • 通讯作者:
    Li Haibing
Chiral galactose responsive S-phenethylamine calix [4] arene-based sensing surface
手性半乳糖响应 S-苯乙胺杯 [4] 芳烃基传感表面
  • DOI:
    10.1007/s10393-022-01611-w
  • 发表时间:
    2022-12
  • 期刊:
    Sensors and Actuators B: Chemical
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang Xujie;Yang Yuxia;Gu Yulin;Zhang Jin;Cheng Jian;Wang Junhua;Sun Kunpeng;Li Haibing
  • 通讯作者:
    Li Haibing
Construction of A High-Flux Protein Transport Channel Inspired by the Nuclear Pore Complex
受核孔复合体启发构建高通量蛋白质运输通道
  • DOI:
    10.1002/anie.202110273
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Angewandte Chemie International Edition
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yang Lei;Cheng Ming;Quan Jiaxin;Zhang Siyun;Liu Lu;Johnson Robert P.;Zhang Fan;Li Haibing
  • 通讯作者:
    Li Haibing

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其他文献

龙木错地区泽错岩体演化历史及构造意义:来自地球化学和年代学的约束
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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班公湖-怒江缝合带东段晚白垩世红层古地磁研究及其 构造意义
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    曹勇;孙知明;李海兵;曹新文;刘晨光;叶小舟;李成龙;张蕾
  • 通讯作者:
    张蕾
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始新世-渐新世边界之前柴达木盆地青藏高原隆起的证据及其气候意义
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    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    赵越;葛肖虹;李海兵;裴军令;郭新转;孙知明;王喜生;司家亮
  • 通讯作者:
    司家亮
?Origin and formation of carbonaceous material veins in the 2008 Wenchuan earthquake fault zone
Ÿ 2008年汶川地震断裂带碳质物质脉的起源与形成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘江;李海兵;张晋江;张波
  • 通讯作者:
    张波

其他文献

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李海兵的其他基金

刺激响应型柱芳烃门控系统的设计构筑及其对农用杀菌剂控制释放研究
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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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