手性胺杯芳烃在银纳米粒表面的分子识别与组装行为研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21372092
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    85.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0110.超分子化学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Amino acids is building block of life. Chiral recognition of amino acids is important in life science, chiral drugs and asymmetric catalysis. Hence, to achieve chiral descrimination of aromatic amino acids, chiral amino-calixarene has been designed and further assembled on Ag nanoparticles, based on the well-studied calixarene synthesis and the latest research progress in nanoparticles investigations. Firstly, a variety of chiral amino-calixarene can be acquired by adjusting the cavity size (n = 4, 6, 8),coupling sites,and also using alternative chiral amines. Secondly, the as-prepared chiral calixarenes were employed to modify Ag nanoparticles by kinds of coulping techniques, such as ligand exchange and click chemistry. Finally, chiral recognitive performance and mechanism of the chiral calixarene assembled Ag nanoparticles will be deeply investigated, which may pave a new way to synthesize chiral recognition sensing devices with high efficience, sensitivity and stability.
氨基酸是生命的基本结构单元。氨基酸的手性识别研究,在探索生命科学、手性药物开发和不对称催化合成等领域都展示了极其重要的研究意义。本申请是在申请者一直从事杯芳烃化学研究的基础上,结合纳米技术研究的最新进展,设计合成手性胺杯芳烃组装的核壳型银纳米粒,应用于芳香氨基酸的对映选择性比色识别。通过对杯腔大小(杯[n], n = 4,6,8),不同手性胺基团及其引入位点(杯芳烃的上缘或下缘)的调控合成不同类型的手性胺杯芳烃;通过配体交换和点击化学等偶联技术将杯芳烃组装到银纳米粒表面;研究杯芳烃组装的银纳米粒对芳香氨基酸的比色手性识别。阐明其手性识别的机制,为合成高效、灵敏、稳定的手性传感器提供依据。

结项摘要

本研究项目的结果主要集中于对杯芳烃和柱芳烃等手性大环配体修饰的界面材料手性识别性能的研究,其中主要包括以下三个方面的内容:1)表面修饰手性配体的金纳米、银纳米、量子点对手性氨基酸、氨基醇等手性小分子表现出良好的手性识别性能,推动了纳米粒子用于可视化手性检技术的发展;2)手性大环组装的2D界面对手性糖、手性药物以及DNA表现出手性选择性识别,实现了弱的手性相互作用到宏观可视的界面浸润性的转化;3)手性3D纳米通道具备优良的检测性能,在实现手性药物和蛋白手性选择性检测的同时,纳米尺度限域效应使手性识别信号得以放大,为手性检测提供了新的思路。.项目执行期间,在Adv. Mater.、Angew. Chem. Int. Ed.、Chem. Commun.等国际学术期刊上发表研究性论文38篇。并受邀在Chem.-Asian J.和Chem. Commun.上撰写关于“手性杯芳烃传感器”和“杯芳烃功能化的3D界面分子识别”的综述文章。培养博士毕业生4人,硕士毕业生18名。产生了良好的社会效益,体现出较高的学术价值。所取得的研究成果完成了预定目标。

项目成果

期刊论文数量(38)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Piperidine-calix [4] arene modified gold nanoparticles: Imidacloprid colorimetric sensing
哌啶-杯 [4] 芳烃修饰金纳米颗粒:吡虫啉比色传感
  • DOI:
    10.1016/j.snb.2014.08.012
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Sensors and Actuators B-Chemical
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Tan Shiliang;Zhao Haiyang;Tian Demei;Wang Fan;Liu Junan;Li Haibing
  • 通讯作者:
    Li Haibing
Chiral recognition of Arg based on label-free PET nanochannel
基于无标记PET纳米通道的Arg手性识别
  • DOI:
    10.1039/c4cc09012h
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Chemical Communications
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Sun Zhongyue;Zhang Fan;Zhang Xiaoyan;Tian Demei;Jiang Lei;Li Haibing
  • 通讯作者:
    Li Haibing
Synthesis of calix[4]arene derivatives via a Pd-catalyzed Sonogashira reaction and their recognition properties towards phenols
Pd催化Sonogashira反应合成杯[4]芳烃衍生物及其对酚类的识别性能
  • DOI:
    10.1016/j.cclet.2013.10.019
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Chinese Chemical Letters
  • 影响因子:
    9.1
  • 作者:
    Sun Yue;Zhang Fan;Zhang Li;Luo Li;Zou Zhi-Long;Cao Xian-Liang;Tan Shi-Liang;Bi Jia-Hai;Tian De-Mei;Li Hai-Bing
  • 通讯作者:
    Li Hai-Bing
Chiral Responsive Liquid Quantum Dots
手性响应液体量子点
  • DOI:
    10.1002/anie.202105732
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Advanced Materials
  • 影响因子:
    29.4
  • 作者:
    Zhang Jin;Ma Junkai;Shi Fangdan;Tian Demei;Li Haibing
  • 通讯作者:
    Li Haibing
Fabrication of Cysteine-Responsive Biomimetic Single Nanochannels by a Thiol-yne Reaction Strategy and Their Application for Sensing in Urine Samples
通过硫醇-炔反应策略制备半胱氨酸响应仿生单纳米通道及其在尿液样本传感中的应用
  • DOI:
    10.1002/adma.201303158
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Advanced Materials
  • 影响因子:
    29.4
  • 作者:
    Sun Zhongyue;Han Cuiping;Song Miaomiao;Wen Long;Tian Demei;Li Haibing;Jiang Lei
  • 通讯作者:
    Jiang Lei

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  • 通讯作者:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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