基于肠道菌群宏基因组学研究祛瘀生新法调控溃疡性结肠炎的机制

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基本信息

  • 批准号:
    81403399
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3109.中医外科学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Ulcerative colitis is a chronic nonspecific inflammation and more and more people suffer from it, even some of which can lead to canceration. Because its pathogenesis is not clear and there is no ideal treatment method, ulcerative colitis has been one of the hot issues in the digestive disease researches. Based on the theory of removing blood stasis to produce new in TCM, this research adopts metagenomics technology, which can overcome bottlenecks in detecting the intenstinal flora comprehensively, to detect the changes of the variety and number of the intenstinal flora in ulcerative colitis patients treated by the method of removing blood stasis to produce new from the perspective of building gene library. We hypothesize that traditional Chinese drugs aimed at removing blood stasis to produce new could regulate and control the proportion and variety of intestinal probiotics(vital-qi)and pathogens(pathogenic factors), and discuss the effects of the removing blood stasis to produce new proved recipes on intestinal flora in ulcerative colitis patients, in order to offer scientific supports for treating ulcerative colitis with TCM method.
溃疡性结肠炎是一种慢性非特异性炎症,发病率逐年增高,且有一定的癌变率。因其致病机理尚不明确,且无理想的治疗方法,本病成为消化疾病研究的热点之一。本研究以中医“祛瘀生新” 理论为指导,突破以往无法全面检测肠道菌群的技术瓶颈,采用宏基因组学技术方法,从构建基因文库角度入手,检测祛瘀生新方治疗溃结患者的肠道菌群种类和数量的改变,提出祛瘀生新中药能够调控肠道益生菌(正)和致病菌(邪)的比例和种类的科学假说,探讨中医祛瘀生新验方对溃结患者肠道菌群的调节作用,为中医治疗溃结提供科学依据。

结项摘要

溃疡性结肠炎(UC)发病与肠道菌群的构成密切相关。溃疡性结肠炎的中医药治疗具有疗效良好,副作用少等特点。已往的中医药治疗溃疡性结肠炎的研究多从中医药调节免疫功能入手,却忽视了肠道菌群和疾病的关系及中医药调节肠道菌群的作用。本项目以“祛瘀生新”为理论指导,采用了宏基因组学的高通量测序技术和生物信息学分析,对溃疡性结肠炎患者和正常人群的肠道菌群组成进行测序分析。.研究结果:.1、溃疡性结肠炎患者在用祛瘀生新方干预后症状、体征均较用药前明显改善,疗效显著。.2、正常人群的肠道菌群在丰度及多样性均多于溃疡性结肠炎患者的肠道菌群。且菌群组成上存在差异。正常人群组中丰度最高的菌门是厚壁菌门(Firmicutes),接下来丰度较高的2个门依次为拟杆菌门(Bacteroidetes)、变形菌门(Proteobacteria)。而溃结治疗前组和溃结治疗后组中丰度最高的菌门是拟杆菌门(Bacteroidetes),Untreated UC组中接下来丰度较高的4个门依次为厚壁菌门(Firmicutes)、变形菌门(Proteobacteria)、放线菌门(Actinobacteria),蓝藻门(Cyanobacteria ), Treated UC组中接下来丰度较高的2个门依次为厚壁菌门(Firmicutes)、变形菌门(Proteobacteria),且它们的结构含量比例均有明显差异。.3、祛瘀生新方干预后能够在属水平上一定程度改变某些菌属的测序比例含量,如降低致病菌及条件致病菌的含量,升高益生菌及有益菌的含量,并在趋势上向正常人群的菌群含量比例靠拢。已基本验证了实验假设,即祛瘀与生新两大治则的运用体现在实验结果上则是有害菌的含量降低而有益菌的含量升高。但本项目未找到具有明确疾病因果相关性的独特菌属。.本项目研究首次开展了用祛瘀生新法治疗溃疡性结肠炎与肠道菌群的相关性研究,采用三种主流的生信软件进行统计相互验证,发现祛瘀生新方能调整肠道菌群的科属种水平的结构构成。同时,研究生发现提高有益菌的含量,同时能降低有害菌的含量,为祛瘀生新法治疗溃疡性结肠炎提供了理论和实验依据。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
肠道宏病毒组在炎症性肠病研究中的进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    世界华人消化杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    干丹;刘娜;韩昌鹏;吴炯;冯卓;金炜;王振宜
  • 通讯作者:
    王振宜
消化性溃疡出血的治疗研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    世界最新医学信息文摘
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩昌鹏
  • 通讯作者:
    韩昌鹏
粪便涂片检查在诊断肠道菌群失调患者中的应用进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    河北医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    干丹;韩昌鹏
  • 通讯作者:
    韩昌鹏
祛瘀生新方联合美沙拉秦治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床研究
  • DOI:
    10.16305/j.1007-1334.2017.08.016
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    上海中医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    干丹;韩昌鹏;冯卓;金炜;杨豪杰;李盈;崔灿;梁榕钰;王云云;王振宜
  • 通讯作者:
    王振宜
祛湿清肠方内服联合中药灌肠治疗轻中度活动性溃疡性结肠炎大肠湿热证临床观察
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冯卓;韩昌鹏;李盈;王振宜;杨豪杰
  • 通讯作者:
    杨豪杰

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其他文献

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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    厉越;韩昌鹏;高凌卉
  • 通讯作者:
    高凌卉
祛湿清肠方内服联合中药灌肠治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎大肠湿热证临床观察
  • DOI:
    10.13422/j.cnki.syfjx.2018050149
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    冯卓;韩昌鹏;李盈;王振宜;杨豪杰
  • 通讯作者:
    杨豪杰
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
    张海岩
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    医学综述
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    崔灿;李盈;杨豪杰;金炜;吴炯;韩昌鹏;金磊;干丹;秦凯健;张曦月;王振宜
  • 通讯作者:
    王振宜
从肺与大肠相表里角度谈溃疡性结肠炎的中医治疗
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    辽宁中医杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    厉越;高凌卉;韩昌鹏
  • 通讯作者:
    韩昌鹏

其他文献

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从肠道菌群介导的小分子代谢组学角度探讨祛瘀生新方维持肠道iTreg细胞稳定性的作用机制
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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