从“肠道菌群-宿主”共代谢角度探讨祛瘀生新法调控溃疡性结肠炎免疫状态的机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81874468
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3109.中医外科学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Ulcerative colitis is a chronic nonspecific inflammation. Because its pathogenesis is not clear and there is no ideal treatment method, ulcerative colitis has been one of the hot-spot issues in the digestive disease researches.Our team compared normal people with ulcerative colitis patients of intestinal flora using 16S rRNA sequencing technique,and compared the bacterial differences before and after Traditional Chinese Medicine intervention. Previous research has proved that structure of intestinal flora shows differences between normal and ulcerative colitis patients.The proposal is based on clinical effects of the Traditional Chinese Medicine methods of “qu-yu-sheng-xin,QYSX”( stasis removing and immunoregulation therapy)on ulcerative colitis.Our Data includes TCM QYSX method that can suppress the gut inflammation and regulate immunity conditions. TCM QYSX method also can improve gut microbiota structure of ulcerative colitis ,increases the abundance of probiotics which produces the short chain fatty acid and decreases the abundance of pathogenic bacteria.This proposal is designed to verify our hypothesis that TCM QYSX method can regulate the immunity condition through metabolite of “gut micobiota-host” co-metabolism to suppress inflammation.To explore this,we will use experiments in vitro and in vivo,combined with 16S rRNA sequencing,technique of metabonomics, magnetic bead cell sorting,flow cytometric method.By demonstrating influence and mechanism of QYSX herbs regulating the immunity,the study will enrich our view of treatment of”stasis removing and immunoregulation therapy”.
溃疡性结肠炎是一种慢性非特异性炎症,因其致病机理尚不明确,且无理想的治疗方法,成为消化疾病研究的热点之一。本项目组前期工作中以16S rRNA测序技术比对溃疡性结肠炎患者和正常人的肠道菌群及患者用药干预前后的肠道菌群变化,前期研究证实:正常人和溃疡性结肠炎患者间的肠道菌群结构存在明显差异,且基于“祛瘀生新法”的中药方剂具有抑制肠道炎症,调整溃疡性结肠炎患者的肠道菌群结构,增加有益菌的丰度及产短链脂肪酸细菌的丰度,并降低致病菌的丰度。本申请围绕“祛瘀生新法”是否通过调整“肠道菌群-宿主”共代谢产物的变化引起免疫状态的改善,以此达到抑制炎症的这一科学假说,采用体内实验、体外实验两种模式来进行验证,综合16S rRNA测序、代谢组学技术、细胞分选技术、流式细胞术等方法。通过深入研究祛瘀生新中药在免疫状态调控中的作用和机制,从而为"祛瘀生新"理论治疗溃疡性结肠炎丰富其科学内涵。

结项摘要

溃疡性结肠炎是一种慢性非特异性肠道炎症,因其致病机理尚不明确,且无理想的治疗方法。溃疡性结肠炎的中医药治疗具有疗效良好,副作用少等特点。以往的中医药治疗溃疡性结肠炎的研究多从中医药调节免疫功能入手,却忽视了肠道菌群和代谢物在疾病发生发展过程的作用。本项目采用体内实验、细胞实验两种模式来进行验证祛瘀生新方的抗肠道炎症的作用。结合肠道菌群测序、代谢组学技术、细胞分选技术、流式细胞术等方法,分析免疫状态、肠道菌群、代谢组三者的相关性,从而为"祛瘀生新"理论治疗溃疡性结肠炎丰富其科学内涵。.研究结果:.(1)祛瘀生新方可以改善DSS诱导的UC小鼠的症状、体征及小鼠肠道的病理损伤。(2)DSS诱导的UC小鼠存在肠道菌群失衡的状态,而祛瘀生新方可以调整UC小鼠的肠道菌群结构,增加有益菌的丰度,降低致病菌的丰度。(3)从细胞层面首次证实祛瘀生新方能促进Treg细胞增殖,并且Treg细胞具有抑制Teff细胞增殖效应。(4)从不同组织证实祛瘀生新方可以调控组织内的炎症因子从侧面反映了其抑制肠道炎症。(5)运用代谢组学检测技术从血液、尿液、粪便不同时空代谢的样品进行探究发现色氨酸代谢通路与肠道炎症的发生密切相关,可能是治疗溃疡性结肠炎的关键代谢通路。.本项目研究开展了用祛瘀生新法治疗溃疡性结肠炎与免疫状态、肠道菌群、代谢组学的相关性研究,发现祛瘀生新方、肠道菌群、代谢组学、免疫状态互为影响,形成一个共同影响着肠道炎症状态的网络模式,该项目为证实祛瘀生新方是系统性网络性治疗溃疡性结肠炎提供了理论和实验依据。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
炎症性肠病和脑—肠轴的相互作用机制研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    结直肠肛门外科
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    厉越;韩昌鹏;高凌卉
  • 通讯作者:
    高凌卉
炎性肠病与线粒体自噬的相关研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    医学综述
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴闯;韩昌鹏;汪庆明;张海岩
  • 通讯作者:
    张海岩
色氨酸代谢与炎性肠病相关研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    医学综述
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    崔灿;李盈;杨豪杰;金炜;吴炯;韩昌鹏;金磊;干丹;秦凯健;张曦月;王振宜
  • 通讯作者:
    王振宜
从肺与大肠相表里角度谈溃疡性结肠炎的中医治疗
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    辽宁中医杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    厉越;高凌卉;韩昌鹏
  • 通讯作者:
    韩昌鹏

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其他文献

粪便涂片检查在诊断肠道菌群失调患者中的应用进展
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  • 期刊:
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  • 作者:
    干丹;韩昌鹏
  • 通讯作者:
    韩昌鹏
祛瘀生新方联合美沙拉秦治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床研究
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    10.16305/j.1007-1334.2017.08.016
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    上海中医药杂志
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  • 作者:
    干丹;韩昌鹏;冯卓;金炜;杨豪杰;李盈;崔灿;梁榕钰;王云云;王振宜
  • 通讯作者:
    王振宜
祛湿清肠方内服联合中药灌肠治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎大肠湿热证临床观察
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    2018
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冯卓;韩昌鹏;李盈;王振宜;杨豪杰
  • 通讯作者:
    杨豪杰
消化性溃疡出血的治疗研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    世界最新医学信息文摘
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    --
  • 作者:
    韩昌鹏
  • 通讯作者:
    韩昌鹏
肠道宏病毒组在炎症性肠病研究中的进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    世界华人消化杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    干丹;刘娜;韩昌鹏;吴炯;冯卓;金炜;王振宜
  • 通讯作者:
    王振宜

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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